Mardi 1er décembre, j'avais rdv avec le pneumologue(voir le post précédent) à Mont Godinne à 15H afin de mettre au point avec lui une date pour l'opération. Au fait, il s'agit exactement d'un adénocarcinome pulmonaire a opérer au plus vite......Mais , ce même jour, j'avais rdv avec la médecine du travail (MEDEX) à 13h. A 12h30, j'étais dans la salle d'attente, stressée pour arriver à l'heure à Mont Godinne, stressée également de cette visite chez le pneumologue, donc je demande à un médecin contrôle quand est ce que l'on commence , à ce moment là il est 13h01, il me répond qu'il attend son collègue soit il est 13h15 quand le collègue arrive, 13h20 quand il m'appelle. Dans leur bureau, ce jeune médecin a commencé à m'insulter de grossière car lui il soignait des gens, que moi je ne travaillais pas que j'avais bien le temps, qu'il n'avait pas eu encore l'occasion de manger et que je l'emmerdais, il m'a prié plus d'une fois de sortir de son bureau, que je n'avais qu'à redemander une convocation, chose que j'ai refusée, dès lors, il s'est levé et il m'a tiré par le bras jusque la porte d'entrée, là ou je me suis cognée et il a terminé "foutez le camp où j'appelle la sécurité". J'ai pas eu le temps de parler, tout s'est déroulé trés vite. Que penser des médecins du MEDEX ????????? Un comportement pareil sur personne reconnue handicapée?????Descrimination envers les malades. Après cet incident, je me suis rendue à Mont Godinne et j'ai vu le pneumologue, l'opération se fera dans le courant de ce mois, plus de temps à perdre a t-il dit, demain vendredi 4 décembre, je vais faire tout les examens pré-opératoires, le jeudi 10 décembre rdv avec l'anésthésiste, ensuite je rentrerais dans les jours qui suivent pour l'intervention chirurgicale qui durera de 2 à 3 heurs, en fait on va enlever un lobe pulmonaire, 2 jours soins intensifs, ensuite chambre normale pendant 8 jours avec un peu de chance, je serais près de ma famille à Noël même si je suis mal, je serais avec eux. L'année passée, c'était le réveillon de nouvel an que je passais seule dans une chambre semi stérile en pleine chimio pour mon lymphome......    

Vendredi 27 novembre....mon gsm sonne, c'est l'hôpital de Mont Godinne. Déjà des résultats de la biopsie?? Oui, une partie des résultats......qui annonce un cancer du poumon....ben oui, on s'en doutait.....Rien à voir avec mon lymphome, donc un deuxième cancer. Et comme je le pressentais, je passerais une partie de 2010 encore à l'hôpital, cette fois il y aura une chirurgie et une radiothérapie peut-être pas de chimios. Je le saurai mardi 1er décembre, j'ai rdv avec le pneumologue....Que penser? que dire? que faire? RIEN, je ne pense rien, je ne dis rien et je ne fais rien. A quoi bon me torturer le cerveau, je ne sais rien changer aux résultats. Suis je encore positive, je ne crois pas, difficile après quasi 5 ans d'hôpitaux et de traitements pour le lymphome. Et moi qui pensais qu'après ma greffe, je reprendrais peut-être mon boulot, que je pourrais enfin tourner une longue et douloureuse page......soit....je dois conserver mes forces physiques et mentales pour affronter cette nouvelle étape......

Bonne nuit à tous et toutes

Bonsoir,

Je me prépare de nouveau pour une hospitalisation. Je rentre lundi à Mont-Godinne pour 4 jours pour une biopsie des nodules sur le poumon droit puisque la bronchoscopie n'a pas donné les résultats escomptés.  Donc, pour la ènième fois, je vais faire ma valise à robes de nuit, je ne sais plus combien de fois je l'ai faite ces dernières années tellement je suis souvent dans les hôpitaux. En fait, ma vie depuis quasi 5 ans se résume à ça.....les hôpitaux....La vie peut-être si douce et si cruelle à la fois. Ce soir, comme beaucoup de soirs, je me sens seule au monde avec mon désarroi et mon dégout de rentrer à nouveau dans la maison des tabliers blancs. Je suis à 7 mois de ma greffe, oui cette greffe où tous mes espoirs se fondaient pour une rémission ne fut ce que de deux ans, mais non, il y a encore un problème et je devrais encore le subir...une fois de plus. Après la biopsie, comme d'habitude, j'attendrais les résultats. Je ne pronostique rien, j'attends...............

Bonne soirée à tous et toutes 

Merci à vous pour vos commentaires et messages d'amitié. Merci à ma famille - mes parents, ma soeur, mes enfants- et famille apparentée Merci à ceux et celles qui m'ont rendus visite à chacune de mes hospitalisations. Merci aux personnes qui tiennent à moi........Merci Josianne, Christelle, Véra, Manou, Béatrice, Nadia, Isabelle et bien d'autres encore.

Une pensée pour les personnes qui ne sont plus parmi nous atteintes de cette terrible maladie.

Je vous aime

Depuis la greffe il y a 6 mois, je me suis présentée souvent pour les contrôles à l'hôpital (prise de sang, auscultation, contrôle cardique, scinthigraphie, bronchoscopie.....), l'amélioration de mes analyses apparaissait à chaque contrôle de prise de sang, le foie se désengorge de toute la médication reçue, les formules sanguines reviennent quasi à la normale, juste le coeur qui a trimé un peu, de l''eau autout du coeur mais à l'heure actuelle cela peut rester ainsi, je dois voir le cardiologue tous les 6 mois, la fonction rénale un peu affaiblie, on appelle cela les dommages collatéraux. On s'assure de mon état psychologique, on le surveille.......

Mais voilà mi-septembre, lors d'un contrôle, on m'annonce la nouvelle, un problème aux poumons et les spécialistes veulent savoir ce qui l'en est exactement donc nouveaux examens scanner, pet-scan et la semaine passée,le verdict tombe, deux nodules cancéreux sur le poumon droit, la nouvelle ne m'a rien fait ni chaud ni froid, car en fait je crois que je suis arrivée à un stade où je m'en fous. Il est très difficile de rester positive après quasi 5 ans de traitement et à 6 mois d'une greffe surgit de nouveau un problème.

Jeudi, je me présente à l'hôpital pour une fibroscopie, on doit savoir si cela est dû au lymphome ou si c'est un nouveau cancer.

Quand ils sauront, on me dira quels nouveaux traitements j'aurais droit et puis on verra..............

Super contente de rentrer chez moi malgré l'extrème fatigue, mal aux os, je sentais que la moëlle osseuse faisait son travail mais trop contente d'être à la maison, retrouver ma famille, mes petites habitudes, un wc normal et une nourriture autre quoique tout les crudités devaient être lavés avec une goutte d'eau de javel, contente de retrouver mon chat malgré que je ne pouvais pas nettoyer sa litière, contente de tout car j'avais refoulé mes peurs de la greffe et tout à coup un sentiment de liberté m'envahissait.....c'était fini, j'étais à la maison.

Malheureusement cet engouement n'a pas duré, je me suis remise à songer à mon boulot avec toutes ces questions "quand est ce que je pourrais retravailler, reprendre une vie normale, une vie sociale, je voulais tourner la page de quasi 5 ans de traitement, hôpital, docteur, médicament, interventions,.....

Dans ma tête c'était clair, si ma vie reprenait comme avant, je tournais une fameuse page et je recommencerais à vivre.........

Je me suis vite rendue compte que tout cela allait être impossible, que plus jamais rien ne serait comme avant, j'ai ruminé des nuits entiéres, étais ce le contre choc de la greffe, je n'en sais rien mais je suis tombée encore plus bas que terre mentalement, phsychologiquement. La dépression a et est toujours présente.....Moi, soi disant la grande courageuse je flanchais, plus l'envie de rien sauf l'envie de mourir, en fait je n'acceptais plus tout ce que j'avais subi sur quasi 5 ans. J'ai vu un psychiatre, un nouveau antidépresseur et faire avec........ Certains jours ça peut aller, d'autres jours c'est la catastrophe totale. J'ai demandé à Dieu chaque soir pendant plus de deux mois que je ne me réveille pas de mon sommeil....apparemment, il ne m'a pas entendue. Je lui ai demandé également si j'avais encore une mission  à faire sur cette terre car si pas alors autant aller le rejoindre.Hé oui, quand la solitude intérieure vous dévore, en ce qui me concerne je me suis tournée vers notre Seigneur mais concernant la mission pas d'indices, je continue à chercher.

A 6 mois de la greffe, je reprends mon blog, ici se sont des photos lors de la greffe de cellules souches, 1 mois dans la chambre stérile sans sorties, visites limitées et à travers un genre de store, pas de toilettes mais une chaise percée afin d'éviter les microbes, alimentation stérilisée.....enfin tout était stérilisé. Dans l'ensemble cela s'est bien passé, le temps n'a pas paru si long mais il faut préciser que je dormais beaucoup, beaucoup..........Mes cellules souches ont été prélévées en octobre début novembre 2008, en suite j'ai fait trois chimios sous surveillance en hospitalisation en chambre semi stérile,  J'ai passé le réveillon de nouvel an 2009 à l'hôpital, ensuite la troisième chimio en février 2009, et pour finir rentrée le 26 mars en chambre stérile pour la toute grosse chimio avant une greffe et la greffe à eu lieu le 1er avril 2009 par la retransfusion de mes cellules souches sortie de l'hôpital fin avril avec bcp de consignes et visites régulières à l'hôpital, encore maintenant après 6 mois de la greffe, je dois me rendre toutes les 5 semaines à l'hôpital. Cela a été une fameuse épreuve......mais pas insurmontable!