27/02/2008

L'AMITIE....

amitie12

18:27 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (1) |  Facebook |

HOPITAL ....ENCORE ET TOUJOURS


Ce lundi 25 février prise de sang, bonne nouvelle les plaquettes sont remontées à 104.000. Mardi 26 février, un scanner abdo et thorax mais avant 1 heure de perfusion d'hydratation (protection pour les reins) avec un produit pour évacuer le produit utilisé pour le scanner et aprés le scanner on a remis ça 1 heure de perfusion de rinçage ensuite une injection d'héparine pour le port-à-cath, cela m'a fait 3h30 pour un scanner. Demain, mercredi de nouveau prise de sang et jeudi hospitalisation pour la 3ième cure. Lundi 3 mars, direction Mont Godinne pour nouvel essai de cellules souches. Tout les jours à l'hôpital, j'en ai marre.....J'ai du mal à accepter et puis ras le bol des hôpitaux, des médicaments, de l'odeur, des malades même si j'en suis une aussi.......Enfin je ferais avec puisque j'ai pas le choix.....

merci_15

POUR VOS MARQUES DE SYMPATHIE

TELEVIE 2008

imageParticipez à la 20ème édition de cette grande opération de solidarité, pour soigner la leucémie et le cancer chez l'enfant et l'adulte.

La recherche a besoin de nous, de vous

SOYONS GENEREUX

01:17 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (0) |  Facebook |

24/02/2008

HEUREUX ANNIVERSAIRE

fete_d14


Nous te souhaitons un heureux anniversaire Papa. Gros bisous

Linda, Arnaud et Quentin

11:53 Écrit par Linda | Lien permanent | Commentaires (1) |  Facebook |

23/02/2008

3IEME CURE

Suite aux prises de sang faites le jeudi 21 et vendredi 22, les plaquettes ne sont pas assez remontées que pour faire la cure de chimiothérapie ce lundi. Elle est reportée au jeudi 28 jusqu'au dimanche 2 mars. De plus, les contacts entre médecins d'Auvelais et Mont Godinne montrent que c'est peut-être la meilleure période pour faire cette 3ième et dernière cure pour le prélevement des cellules souches. En effet, le lundi 3 mars, rdv à Mont Godinne pour nouvel essai de prélevement. Espérons que cette fois cela marche........

Je me sens légérement soulagée de terminer la semaine prochaine la première partie de mon traitement même si je sais que la chambre stérile ne va pas être facile......Au fait, les chambres stériles à Mont Godinne dispose d'internet. Je pourrais dès lors garder le contact et continuer à écrire dans mon blog.....si mon état me le permet bien entendu.

Lundi prise de sang, mardi scanner, mercredi je ferais ma valise pour la 4iéme fois, jeudi hospitalisation jusque dimanche pour la 3iéme et derniére cure à Auvelais.

Je vous souhaite un bon dimanche, moi demain je fête l'anniversaire de mon Papa, il aura 68 ans le lundi 25 février.

22:15 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : chimio, hospitalisation |  Facebook |

JE TE HAIS...

  • Tu t'es incrusté dans ma vie en mai 2005......je te hais
  • Tu as mis ma vie entre parenthéses pendant 16 mois....je te hais
  • 16 chimios ne sont pas venues à bout de toi.........je te hais
  • Tu ne m'as pas laissé deux ans de répit......je te hais
  • Tu as éclaté ma vie sociale.....je te hais
  • Tu as peiné mes enfants, mes parents......je te hais
  • Tu as bouleversé ma vie......je te hais
  • Tu m'as privé de projets.......je te hais
  • Tu m'as plongé dans la souffrance.....je te hais
  • Tu m'as diminué physiquement.....je te hais
  • Tu m'as complétement changé.....je te hais
  • Tu remets ça en novembre 2007.....je te hais
  • Tu essaies de m'abattre.....je te hais
  • Tu remets encore une fois ma vie entre parenthéses.....je te hais
  • Tu fais peur à mes proches....je te hais
  • Tu me fais subir l'insupportable.....je te hais
  • ......
  • ......
  • ......

    MAIS

Tu ne me fais plus peur ce soir. Tu ne feras plus partie de ma vie bientôt. Il ne restera plus que quelques séquelles de ton passage.... 

 

02:14 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (5) |  Facebook |

21/02/2008

LA METAMORPHOSE

HIER
Image 2

AUJOURD'HUI
Picture 3
Voilà comment un traitement chimio(enfin le mien) se marque physiquement....
Bisous à tous

15:53 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : changement, fatigue |  Facebook |

TEXTE

La cruche fissurée 

Un vendeur d’eau se rend chaque matin à la rivière, remplit ses deux cruches et part vers la ville distribuer l’eau à ses clients. Fissurée, une des cruches perd son eau. Toute neuve, l’autre rapporte plus d’argent. La pauvre fissurée se sent inférieure.

Un matin, elle décide de se confier à son patron :
- Tu sais, je suis consciente de mes limites. Tu perds de l’argent à cause de moi, car je suis à moitié vide quand nous arrivons en ville. Pardonne mes faiblesses.

Le lendemain, en route vers la rivière, le patron interpelle sa cruche fissurée :
- Regarde sur le bord de la route !
- C’est joli, et plein de fleurs !
- C’est grâce à toi, réplique le patron. C’est toi qui, chaque matin, arroses le bas-côté de la route. J’ai acheté un paquet de graines de fleurs et je les ai semées le long du chemin. Et toi, sans le savoir et sans le vouloir, tu les arroses chaque jour. Ne l’oublie jamais : nous sommes tous un peu fissurés mais, si nous le lui demandons, Dieu sait faire des merveilles avec nos faiblesses.

Anonyme

 Bonheur pour tous  Beaux textes  Variante mise en diaporama

07:08 Écrit par Linda | Lien permanent | Commentaires (1) |  Facebook |

20/02/2008

ALLER...RETOUR

Hier, je me suis rendue à l'hôpital de Mont Godinne où l'on devait prélever mes cellules souches. La prise de sang et les paramétres sanguins ont montré une insuffisance de cellules souches dans le sang  donc j'y suis retournée aujourd'hui, même topo prise de sang et toujours pas assez de cellules souches. Le docteur a décidé d'arrêter les essais pour cette semaine et d'attendre que la 3ième cure de chimiothérapie soit faite. Il a certainement vu l'angoisse sur ma visage.....ben oui, si pas de cellules souches ....on va me greffer QUOI dans à peine un mois?????? Il m'a dit une étape à la fois donc prochaine étape la 3ième cure à Auvelais.

En fait, les cellules souches se prélévent à la manière d'un don de plasma ou plaquettes, cela dure 4 heures mais il faut des cellules souches à préléver bien sûr, ce qui n'est pas mon cas pour le moment même avec les injections de neupogen 480 qui entre parenthéses je peux arrêter, elles servent plus à rien pour cette semaine.

J'ai discuté avec le médecin de l'hôpital de Mont Godinne concernant les chambres stériles, en fait cet hôpital dispose de 6 chambres stériles. D'aprés la description c'est une chambre dans une chambre......Surprise, il me sera donné un droit de visite afin que je me rende compte de l'endroit où je vais séjourner pendant 4 semaines après le 20 mars. Les visites sont limitées par jour et jamais en contact direct avec moi.  Les visiteurs(ses) malades ne peuvent rentrer dans cette aire de l'hôpital....compréhensible.

Pourquoi une chambre stérile....tout simplement car je vais subir une chimiothérapie intensive qui me mettra en APLASIE...donc plus de globules blancs ni de plaquettes ni de cellules ni de globules rouges dans la moëlle avant de greffer les cellules souches.

Demain, retour sur Auvelais avec au programme une prise de sang pour le contrôle des plaquettes, hier elles étaient à 128.000, aujourd'hui à 63.000. Si on veut faire la cure de chimiothérapie lundi 25 elles doivent être à 100.000, je reste confiante car nous sommes que mercredi donc cela laisse quelques jours aux plaquettes pour remonter.

Je vais pouvoir me reposer car tout ces trajets, ces couloirs d'hôpital et ces attentes m'ont complétement vidée surtout que je sortais d'une cure et malgré que c'est Papa qui fait les trajets et Maman accompagnatriceMort de rire, je suis complétement à plat.

J'espère que vous allez tous et toutes bien.

A bientôt

bon_nuit_03

16/02/2008

LA 2IEME CURE EST TERMINEE

Je suis bien rentrée à la maison, la deuxième cure est terminée identique à la première avec les mêmes effets secondaires.....à part que pour celle ci on a mieux maîtriser la tension donc des malaises en moins.

Que dire .....que c'est dur, que c'est insupportable....oui sans aucun doute mais je m'accroche à la seule idée que grâce à ce traitement tout peut encore changer pour moi alors que pour d'autres il n'y a plus rien à faire.....alors ais je le droit de me plaindre?

En fait, je me demande si on meurs de son cancer ou alors des lourdeurs ou des complications des traitements....sans parler des dégradations morales autant que physiques.

Pourquoi à notre époque, avec les avancées telles qu'on les connait, pourquoi souffrons nous autant pour nous soigner.....Pourquoi pas plus de budget dans la recherche pour avancer plus vite alors que tant d'argent est jeté par les fenêtres..... 

Autant de questions sans réponses........

Se laisser aller fait du bien......ouf

La semaine prochaine, je vais faire mes prises de sang à Mont Godinne et le jour où la prise de sang sera au top, on prelévera les cellules souches afin de les conditionner. On m'attend à Mont Godinne le mardi 19 en hospitalisation d'un jour pour la première prise de sang. J'ai droit à une injection de globules blancs tout les jours pendant 10 jours.....(effets secondaires catastrophiques), la troisième cure prévue le 25 février sera certainement reportée au lundi suivant.

J'avance, déjà 2 cures de terminées, la semaine prochaine prélévement des cellules souches.......oui on avance Linda, courage........ 

09/02/2008

JE ME PREPARE.....

La semaine, c'est plutôt bien passée, j'ai fait mes prises de sang et rien à signaler puisque l'oncologue n'a pas téléphonné. J'ai profité de cette semaine de vacances avec les enfants et surtout j'étais là pour l'anniversaire de Quentin ce jeudi 7 février. Je les ai conduit au cinéma et moi j'ai fait un léger tour à Ville2 avec ma soeur et Maman, à part que j'ai dû m'arrêter souvent, j'ai passé une agréable aprés midi. Ce dimanche nous fêtons l'anniversaire de Quentin chez mes parents. Quentin a eu 15 ans. Que les années passent vite.......

Je me prépare psychologiquement pour la deuxième cure de chimio. Je rentre à l'hôpital lundi 11 février jusqu'au vendredi (ou samedi?) 15 ou 16 février. La cure sera identique à celle faite la première semaine donc je sais ce qui m'attend. Le traitement est surtout à base de corticoïdes puissants ainsi que les produits suivant PLATINOL et CYTOSAR, je le sais car c'est inscrit sur le certificat médical pour la mutuelle pour justifier l'acquisition d'une prothése capillaire. Durant cette semaine d'hospitalisation, je devrais avoir la visite du Professeur # de Mont Godinne afin qu'il m'explique le déroulement en chambre stérile et la greffe, soit une première rencontre avec lui. Je trouve que cela est important car la deuxième partie de mon traitement se fera avec lui.......et à Mont Godinne.

Les enfants vont bien, ils sont supers comme d'habitude.......gentils et prévenants. Ils s'occupent tout les jours de la corvée vaisselle et tous les soirs ils me font mon chocolat chaud.......et ils me font rire.....Merci mes fils. La semaine prochaine, ils seront chez leur Papy et Mamy toute la semaine et là s'est Mamy qui les gâte. Ils se plaisent beaucoup chez mes parents, de plus ils ne sont vraiment pas loin de leur établissement scolaire et de leurs amis. 

Je tiens à vous remercier pour toutes les marques de sympathies sur ce blog, et sur mon gsm même si je ne sais répondre à chaque fois sachez que cela me touche énormément et les messages d'encouragement cela m'aident beaucoup.....merci encore.

Pour toi Laure, trés sincérement je suis contente pour ta fille que son bilan soit bon et je souhaite de tout coeur qu'il en soit ainsi encore pour longtemps, trés longtemps. 

Merci Chantal pour tes gentils commentaires, j'ai envie de vous voir mais je sais que vous êtes trés occupés. J'espère que vous allez bien.........A bientôt

Francesca, j'espére que tes migraines te laissent du répit, je suis triste que votre beau pays ait à subir une nouvelle fois des catastrophes, c'est avec plaisir que je te lis mais effectivement je ne visite plus les blogs pour le moment, je suis trop fatiguée, je me rattraperais plus tard.

Merci Mélissa de t'occuper de Cyrrus(mon chat) et de la maison pendant mes hospitalisations. Des services que tu me rends quand je suis à la maison. Merci ma puce.

Merci également à mes voisines, mes collégues, mes ami(es).......

 

bon_nuit_01

 

03:05 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (3) |  Facebook |

05/02/2008

JE RAME.....

Qu'il est bon de retrouver mon blog.....d'écrire et ainsi me permettre d'évacuer...... 

Un besoin de raconter, de laisser un écrit des moments par lesquels je passe afin de ne jamais oublier....

Retour sur la première semaine d'hospitalisation du lundi 21 janvier 2008 au samedi 26 janvier 2008, le traitement a commencé le lundi par l'hydratation, en effet, on m'explique que cette chimio nécessite une forte hydratation pour protéger les reins. La chimio a commencé le mardi, continué le mercredi et le jeudi avec en plus l'hydratation. Vendredi la cure est terminée mais je suis toujours en hydratation. Samedi ....je peux rentrer chez moi. J'ai compté sur cette semaine 15 perfusions (hydratations, cure, calmant,....). 16 litres d'eau ingurgitées, 1 prise de sang tout les jours, des gouttes dans les yeux pour les protéger de la cure, un comptage stricte des urines toute la semaine. En ce qui concerne les effets secondaires, lundi bien, mardi une chaleur m'envahit, j'ai l'impression d'enfler, mercredi et jeudi je suis dans le gaz, vendredi nauséeuse malgré les antiémiétiques, tension basse, diarrhée. Samedi injection de globules blancs avant la sortie, il m'est demandé de continuer à boire 2à3 litres d'eau chez moi .....chose que j'ai faite. Recommandation, au moindre signe de fiévre retour hôpital. Prise de sang prévue le lundi 28, le mercredi 30 et le vendredi 01.

Je rentre chez moi le samedi 26/01 fatiguée, à plat, nauséeuse, mal......Dimanche 27/01 , malaise tension beaucoup trop basse, je ne sais rien faire à la maison ni même conduire ma voiture, je suis complétement ko. Jeudi 31/01 est le premier jour où je suis sortie pour régler diverses choses(mutuelle, prothése capillaire,....) Jeudi soir, tout à coup, un mal dans les os, à la base de la nuque, dans le bas du dos, les articulations. La nuque reste raide, j'ai mal, je ne sais plus m'asseoir ni me coucher mais il est tard que faire, je décide que j'attendrais le lendemain matin puisque je dois aller à l'hôpital pour ma prise de sang. J'ai passé une nuit blanche et debout, j'ai préparé mon sac au cas où hospitalisation et j'ai bien fait car j'ai du rentrer en urgence le vendredi 01/02 pour transfusion de plaquettes. Je suis sortie aujourd'hui de l'hôpital alors que je devais y rentrer pour ma deuxième cure. Celle-ci est reportée au lundi 11 février car les plaquettes n'étaient pas assez remontées. Aujourd'hui, elles étaient dans les 50.000 et pour faire la chimio, elles doivent être à 100.000. Vendredi en urgence elles étaient à 11.000......... 

Pour ce soir, j'arrête....je fatigue mais avant je dois remercier mes parents pour toute l'aide que tout les deux m'ont apportés et m'apporte (les lessives, les repas, s'occuper des enfants, les déplacements....) Merci mes chers parents, je vous aime et vous voir fatigué m'attriste et pourtant j'ai tant besoin de vous.

Un grand merci au Docteur(Mme L), oncologue et toute l'équipe d'infirmières du chrvs Auvelais pour leur professionnalisme, le suivi, leur gentillesse, ......

01:18 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (6) | Tags : cure, chimio, plaquettes |  Facebook |