08/03/2008

CHEZ MOI CA NE MARCHE PAS.......

Voilà, il s'avère inutile de s'acharner à récolter mes cellules souches de la manière pratiquée à l'heure actuelle, cela ne marche pas, cela n'a pas encore marché jeudi. Il paraît qu'il existe un faible pourcentage de personnes dans mon cas mais comme ils m'ont dit "on a essayé"

Les médecins vont se concerter pour savoir de quelle manière on va pratiquer à l'avenir soit une nouvelle chimio, soit prélevement dans la moêlle du bassin avec anesthésie

Les cellules souches sont indispensables pour la suite du traitement.

J'ai eu l'occasion de donner mon avis et mes souhaits(meme en tant que malade)

Il me semble en effet que j'ai été de bonne coopération toute la semaine sans me plaindre alors que je sortais d'une cure de 4 jours au chrvs d'Auvelais, alors que ma tension n'a jamais monté plus de 9,5/6 toute la semaine, alors que les injections de neupogen m'ont rendue malade comme un chien, alors que la fatigue m'a été difficile à surmonter, alors que je ne pensais qu'à mon lit, qu'à me reposer, que j'ai été tout simplement au dessus de mes forces au niveau fatigue toute la semaine, qu'à cela il faut ajouter un méchant malaise mercredi soir (suspicion d'angine de poitrine(suite aux traitements)  ou grosse crise de stress...à voir, à surveiller)

Donc, il a été décidé de me laisser quelques jours de répit pour récupérer et d'arrêter les injections de neupogen que je ne supporte plus. Malgré cela, il m'est difficile de récupérer, ben oui, les traitements continuent à faire leur effet, je suis hyper nerveuse à cause de la cortisone, je souffre toujours d'ageusie, de palpitations, je ne dors que par cycle de deux heures la nuit, je fais des cauchemars rocambolesques....enfin soit tout ça ce n'est pas moi, ce n'est pas mon état normal........mais je fais avec!!!!!

Bon week end à tous et toutes

Portez vous bien...

05/03/2008

TOUJOURS PAS DE CELLULES SOUCHES......

Encore un fiasco pour aujourd'hui concernant le prélevement des cellules souches......Je me représente demain....croisons les doigtsPerplexe.

Trois autres solutions existes, soit des injections autres que neupogen pour stimulation, soit une nouvelle cure de chimio adaptée, soit un prélevement de moëlle dans le bassin sous anesthésie (plus trop pratiqué)

Je dois rester patiente et attendre, il n'y a pas d'autres choix.

Si quelqu'un me lit et qu'il est passé par cette épreuve (cellules souches) merci de me permettre de comparer votre situation à la mienne. Un petit mot sera le bienvenu. D'avance Merci

A bientôt

POUR MES ENFANTS

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Arnaud et Quentin, vous êtes ma première raison de me battre contre cette maladie. Je supporterais tout pour vous afin de connaître encore des jours heureux, gais,...... où rire fera de nouveau partie du quotidien.

A aucun moment, vous n'aurez le sentiment que j'ai baissé les bras car je ne le ferais pas même si certains jours ce n'est pas trop la joie.

Mais ce que je souhaite pour vous, à part le meilleur bien sûr, je souhaite également que quoique qu'il arrive dans vos vies jamais ô grand jamais vous ne baissiez les bras, que peu importe les difficultés rencontrées vous ne les détournerez pas, vous leurs ferez face et vous trouverez des solutions aux problèmes.

Vous le savez, je vous l'ai souvent dit, la vie n'est pas un long fleuve tranquille mais elle vaut la peine que l'on se batte pour elle et qu'il y a des solutions pour chaque problèmes.

              Je vous aime etoil033

Maman

13:19 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (0) | Tags : enfants, soutien, se battre |  Facebook |

04/03/2008

OUF....3IEME CURE TERMINEE

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Soulagée ce dimanche 02/03 au soir quand je rentre chez moi, ma 3 ième cure est terminée. Je ne vous dirais pas que je me sens bien, ce serait mentir, mais au niveau moral cela fait du bien car je me vois avancer doucement mais j'avance dans ce traitement. Hier et aujourd'hui, nouveaux essais de prélévements de cellules souches à Mont Godinne mais caramba encore raté. On recommence demain et si cela ne marche pas, on va devoir s'orienter vers autre chose pour avoir ces fameuses cellules souches.....cela dit en passant les cellules de la vie.......

En attendant, nous faisons notre rituel 6h45 debout, 7h injection de neupogen480 (2x/j), 8h départ Papa chauffeur, Maman accompagnatrice, on dépose les enfants à l'école, ensuite Mont Godinne, 9h prise de sang et calcul du marqueur cd34 pour les cellules souches, ensuite 1 heure de battement en attendant les résultats, on en profite pour aller déjeuner (pains au chocolat et café), on déjeune tranquille, on papote léger et le temps passe, 10h30-11h retour au labo pour s'entendre de dire "ce n'est pas encore le bon jour, il faudra revenir demain" Merci Docteur, c'est avec des mines dépitées que l'on regagne le véhicule....un blanc....un silence et puis Papa qui lance "ah demain, nous mangerons encore nos pains aux chocolats ici", il décrispe la situation. Maman aussi reste très positive, moi je dis pas grand chose......

Je profite de ce post pour remercier Pauline et les personnes qui l'ont aidées afin d'organiser le souper Télévie-Farciennes du 1 mars 2008. Bravo Pauline, il parait que ce fut un franc succès et merci à toi et tous les bénévoles de donner de votre temps pour ceux qui en ont le plus besoin. De mon lit d'hôpital, je peux t'assurer que j'étais en pensées avec vous, avec les autres malades, avec la recherche........

Je terminerais ce post en remerciant toutes les personnes (mes parents, mes enfants, la famille, les amis, les connaissances,......)pour les marques de sympathies manifestées soit via ce blog, soit via sms, via mail....merci les collègues amis pour les supers diaporamas,......

merci_20

18:40 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : cure, chimio, cellules souches |  Facebook |

27/02/2008

L'AMITIE....

amitie12

18:27 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (1) |  Facebook |

HOPITAL ....ENCORE ET TOUJOURS


Ce lundi 25 février prise de sang, bonne nouvelle les plaquettes sont remontées à 104.000. Mardi 26 février, un scanner abdo et thorax mais avant 1 heure de perfusion d'hydratation (protection pour les reins) avec un produit pour évacuer le produit utilisé pour le scanner et aprés le scanner on a remis ça 1 heure de perfusion de rinçage ensuite une injection d'héparine pour le port-à-cath, cela m'a fait 3h30 pour un scanner. Demain, mercredi de nouveau prise de sang et jeudi hospitalisation pour la 3ième cure. Lundi 3 mars, direction Mont Godinne pour nouvel essai de cellules souches. Tout les jours à l'hôpital, j'en ai marre.....J'ai du mal à accepter et puis ras le bol des hôpitaux, des médicaments, de l'odeur, des malades même si j'en suis une aussi.......Enfin je ferais avec puisque j'ai pas le choix.....

merci_15

POUR VOS MARQUES DE SYMPATHIE

TELEVIE 2008

imageParticipez à la 20ème édition de cette grande opération de solidarité, pour soigner la leucémie et le cancer chez l'enfant et l'adulte.

La recherche a besoin de nous, de vous

SOYONS GENEREUX

01:17 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (0) |  Facebook |

23/02/2008

3IEME CURE

Suite aux prises de sang faites le jeudi 21 et vendredi 22, les plaquettes ne sont pas assez remontées que pour faire la cure de chimiothérapie ce lundi. Elle est reportée au jeudi 28 jusqu'au dimanche 2 mars. De plus, les contacts entre médecins d'Auvelais et Mont Godinne montrent que c'est peut-être la meilleure période pour faire cette 3ième et dernière cure pour le prélevement des cellules souches. En effet, le lundi 3 mars, rdv à Mont Godinne pour nouvel essai de prélevement. Espérons que cette fois cela marche........

Je me sens légérement soulagée de terminer la semaine prochaine la première partie de mon traitement même si je sais que la chambre stérile ne va pas être facile......Au fait, les chambres stériles à Mont Godinne dispose d'internet. Je pourrais dès lors garder le contact et continuer à écrire dans mon blog.....si mon état me le permet bien entendu.

Lundi prise de sang, mardi scanner, mercredi je ferais ma valise pour la 4iéme fois, jeudi hospitalisation jusque dimanche pour la 3iéme et derniére cure à Auvelais.

Je vous souhaite un bon dimanche, moi demain je fête l'anniversaire de mon Papa, il aura 68 ans le lundi 25 février.

22:15 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : chimio, hospitalisation |  Facebook |

JE TE HAIS...

  • Tu t'es incrusté dans ma vie en mai 2005......je te hais
  • Tu as mis ma vie entre parenthéses pendant 16 mois....je te hais
  • 16 chimios ne sont pas venues à bout de toi.........je te hais
  • Tu ne m'as pas laissé deux ans de répit......je te hais
  • Tu as éclaté ma vie sociale.....je te hais
  • Tu as peiné mes enfants, mes parents......je te hais
  • Tu as bouleversé ma vie......je te hais
  • Tu m'as privé de projets.......je te hais
  • Tu m'as plongé dans la souffrance.....je te hais
  • Tu m'as diminué physiquement.....je te hais
  • Tu m'as complétement changé.....je te hais
  • Tu remets ça en novembre 2007.....je te hais
  • Tu essaies de m'abattre.....je te hais
  • Tu remets encore une fois ma vie entre parenthéses.....je te hais
  • Tu fais peur à mes proches....je te hais
  • Tu me fais subir l'insupportable.....je te hais
  • ......
  • ......
  • ......

    MAIS

Tu ne me fais plus peur ce soir. Tu ne feras plus partie de ma vie bientôt. Il ne restera plus que quelques séquelles de ton passage.... 

 

02:14 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (5) |  Facebook |

21/02/2008

LA METAMORPHOSE

HIER
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AUJOURD'HUI
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Voilà comment un traitement chimio(enfin le mien) se marque physiquement....
Bisous à tous

15:53 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : changement, fatigue |  Facebook |

20/02/2008

ALLER...RETOUR

Hier, je me suis rendue à l'hôpital de Mont Godinne où l'on devait prélever mes cellules souches. La prise de sang et les paramétres sanguins ont montré une insuffisance de cellules souches dans le sang  donc j'y suis retournée aujourd'hui, même topo prise de sang et toujours pas assez de cellules souches. Le docteur a décidé d'arrêter les essais pour cette semaine et d'attendre que la 3ième cure de chimiothérapie soit faite. Il a certainement vu l'angoisse sur ma visage.....ben oui, si pas de cellules souches ....on va me greffer QUOI dans à peine un mois?????? Il m'a dit une étape à la fois donc prochaine étape la 3ième cure à Auvelais.

En fait, les cellules souches se prélévent à la manière d'un don de plasma ou plaquettes, cela dure 4 heures mais il faut des cellules souches à préléver bien sûr, ce qui n'est pas mon cas pour le moment même avec les injections de neupogen 480 qui entre parenthéses je peux arrêter, elles servent plus à rien pour cette semaine.

J'ai discuté avec le médecin de l'hôpital de Mont Godinne concernant les chambres stériles, en fait cet hôpital dispose de 6 chambres stériles. D'aprés la description c'est une chambre dans une chambre......Surprise, il me sera donné un droit de visite afin que je me rende compte de l'endroit où je vais séjourner pendant 4 semaines après le 20 mars. Les visites sont limitées par jour et jamais en contact direct avec moi.  Les visiteurs(ses) malades ne peuvent rentrer dans cette aire de l'hôpital....compréhensible.

Pourquoi une chambre stérile....tout simplement car je vais subir une chimiothérapie intensive qui me mettra en APLASIE...donc plus de globules blancs ni de plaquettes ni de cellules ni de globules rouges dans la moëlle avant de greffer les cellules souches.

Demain, retour sur Auvelais avec au programme une prise de sang pour le contrôle des plaquettes, hier elles étaient à 128.000, aujourd'hui à 63.000. Si on veut faire la cure de chimiothérapie lundi 25 elles doivent être à 100.000, je reste confiante car nous sommes que mercredi donc cela laisse quelques jours aux plaquettes pour remonter.

Je vais pouvoir me reposer car tout ces trajets, ces couloirs d'hôpital et ces attentes m'ont complétement vidée surtout que je sortais d'une cure et malgré que c'est Papa qui fait les trajets et Maman accompagnatriceMort de rire, je suis complétement à plat.

J'espère que vous allez tous et toutes bien.

A bientôt

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16/02/2008

LA 2IEME CURE EST TERMINEE

Je suis bien rentrée à la maison, la deuxième cure est terminée identique à la première avec les mêmes effets secondaires.....à part que pour celle ci on a mieux maîtriser la tension donc des malaises en moins.

Que dire .....que c'est dur, que c'est insupportable....oui sans aucun doute mais je m'accroche à la seule idée que grâce à ce traitement tout peut encore changer pour moi alors que pour d'autres il n'y a plus rien à faire.....alors ais je le droit de me plaindre?

En fait, je me demande si on meurs de son cancer ou alors des lourdeurs ou des complications des traitements....sans parler des dégradations morales autant que physiques.

Pourquoi à notre époque, avec les avancées telles qu'on les connait, pourquoi souffrons nous autant pour nous soigner.....Pourquoi pas plus de budget dans la recherche pour avancer plus vite alors que tant d'argent est jeté par les fenêtres..... 

Autant de questions sans réponses........

Se laisser aller fait du bien......ouf

La semaine prochaine, je vais faire mes prises de sang à Mont Godinne et le jour où la prise de sang sera au top, on prelévera les cellules souches afin de les conditionner. On m'attend à Mont Godinne le mardi 19 en hospitalisation d'un jour pour la première prise de sang. J'ai droit à une injection de globules blancs tout les jours pendant 10 jours.....(effets secondaires catastrophiques), la troisième cure prévue le 25 février sera certainement reportée au lundi suivant.

J'avance, déjà 2 cures de terminées, la semaine prochaine prélévement des cellules souches.......oui on avance Linda, courage........ 

09/02/2008

JE ME PREPARE.....

La semaine, c'est plutôt bien passée, j'ai fait mes prises de sang et rien à signaler puisque l'oncologue n'a pas téléphonné. J'ai profité de cette semaine de vacances avec les enfants et surtout j'étais là pour l'anniversaire de Quentin ce jeudi 7 février. Je les ai conduit au cinéma et moi j'ai fait un léger tour à Ville2 avec ma soeur et Maman, à part que j'ai dû m'arrêter souvent, j'ai passé une agréable aprés midi. Ce dimanche nous fêtons l'anniversaire de Quentin chez mes parents. Quentin a eu 15 ans. Que les années passent vite.......

Je me prépare psychologiquement pour la deuxième cure de chimio. Je rentre à l'hôpital lundi 11 février jusqu'au vendredi (ou samedi?) 15 ou 16 février. La cure sera identique à celle faite la première semaine donc je sais ce qui m'attend. Le traitement est surtout à base de corticoïdes puissants ainsi que les produits suivant PLATINOL et CYTOSAR, je le sais car c'est inscrit sur le certificat médical pour la mutuelle pour justifier l'acquisition d'une prothése capillaire. Durant cette semaine d'hospitalisation, je devrais avoir la visite du Professeur # de Mont Godinne afin qu'il m'explique le déroulement en chambre stérile et la greffe, soit une première rencontre avec lui. Je trouve que cela est important car la deuxième partie de mon traitement se fera avec lui.......et à Mont Godinne.

Les enfants vont bien, ils sont supers comme d'habitude.......gentils et prévenants. Ils s'occupent tout les jours de la corvée vaisselle et tous les soirs ils me font mon chocolat chaud.......et ils me font rire.....Merci mes fils. La semaine prochaine, ils seront chez leur Papy et Mamy toute la semaine et là s'est Mamy qui les gâte. Ils se plaisent beaucoup chez mes parents, de plus ils ne sont vraiment pas loin de leur établissement scolaire et de leurs amis. 

Je tiens à vous remercier pour toutes les marques de sympathies sur ce blog, et sur mon gsm même si je ne sais répondre à chaque fois sachez que cela me touche énormément et les messages d'encouragement cela m'aident beaucoup.....merci encore.

Pour toi Laure, trés sincérement je suis contente pour ta fille que son bilan soit bon et je souhaite de tout coeur qu'il en soit ainsi encore pour longtemps, trés longtemps. 

Merci Chantal pour tes gentils commentaires, j'ai envie de vous voir mais je sais que vous êtes trés occupés. J'espère que vous allez bien.........A bientôt

Francesca, j'espére que tes migraines te laissent du répit, je suis triste que votre beau pays ait à subir une nouvelle fois des catastrophes, c'est avec plaisir que je te lis mais effectivement je ne visite plus les blogs pour le moment, je suis trop fatiguée, je me rattraperais plus tard.

Merci Mélissa de t'occuper de Cyrrus(mon chat) et de la maison pendant mes hospitalisations. Des services que tu me rends quand je suis à la maison. Merci ma puce.

Merci également à mes voisines, mes collégues, mes ami(es).......

 

bon_nuit_01

 

03:05 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (3) |  Facebook |

05/02/2008

JE RAME.....

Qu'il est bon de retrouver mon blog.....d'écrire et ainsi me permettre d'évacuer...... 

Un besoin de raconter, de laisser un écrit des moments par lesquels je passe afin de ne jamais oublier....

Retour sur la première semaine d'hospitalisation du lundi 21 janvier 2008 au samedi 26 janvier 2008, le traitement a commencé le lundi par l'hydratation, en effet, on m'explique que cette chimio nécessite une forte hydratation pour protéger les reins. La chimio a commencé le mardi, continué le mercredi et le jeudi avec en plus l'hydratation. Vendredi la cure est terminée mais je suis toujours en hydratation. Samedi ....je peux rentrer chez moi. J'ai compté sur cette semaine 15 perfusions (hydratations, cure, calmant,....). 16 litres d'eau ingurgitées, 1 prise de sang tout les jours, des gouttes dans les yeux pour les protéger de la cure, un comptage stricte des urines toute la semaine. En ce qui concerne les effets secondaires, lundi bien, mardi une chaleur m'envahit, j'ai l'impression d'enfler, mercredi et jeudi je suis dans le gaz, vendredi nauséeuse malgré les antiémiétiques, tension basse, diarrhée. Samedi injection de globules blancs avant la sortie, il m'est demandé de continuer à boire 2à3 litres d'eau chez moi .....chose que j'ai faite. Recommandation, au moindre signe de fiévre retour hôpital. Prise de sang prévue le lundi 28, le mercredi 30 et le vendredi 01.

Je rentre chez moi le samedi 26/01 fatiguée, à plat, nauséeuse, mal......Dimanche 27/01 , malaise tension beaucoup trop basse, je ne sais rien faire à la maison ni même conduire ma voiture, je suis complétement ko. Jeudi 31/01 est le premier jour où je suis sortie pour régler diverses choses(mutuelle, prothése capillaire,....) Jeudi soir, tout à coup, un mal dans les os, à la base de la nuque, dans le bas du dos, les articulations. La nuque reste raide, j'ai mal, je ne sais plus m'asseoir ni me coucher mais il est tard que faire, je décide que j'attendrais le lendemain matin puisque je dois aller à l'hôpital pour ma prise de sang. J'ai passé une nuit blanche et debout, j'ai préparé mon sac au cas où hospitalisation et j'ai bien fait car j'ai du rentrer en urgence le vendredi 01/02 pour transfusion de plaquettes. Je suis sortie aujourd'hui de l'hôpital alors que je devais y rentrer pour ma deuxième cure. Celle-ci est reportée au lundi 11 février car les plaquettes n'étaient pas assez remontées. Aujourd'hui, elles étaient dans les 50.000 et pour faire la chimio, elles doivent être à 100.000. Vendredi en urgence elles étaient à 11.000......... 

Pour ce soir, j'arrête....je fatigue mais avant je dois remercier mes parents pour toute l'aide que tout les deux m'ont apportés et m'apporte (les lessives, les repas, s'occuper des enfants, les déplacements....) Merci mes chers parents, je vous aime et vous voir fatigué m'attriste et pourtant j'ai tant besoin de vous.

Un grand merci au Docteur(Mme L), oncologue et toute l'équipe d'infirmières du chrvs Auvelais pour leur professionnalisme, le suivi, leur gentillesse, ......

01:18 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (6) | Tags : cure, chimio, plaquettes |  Facebook |

20/01/2008

MES CHERS PARENTS, MES CHERS ENFANTS

Je suis prête à affronter mon nouveau traitement demain ......je vais endosser mon armure et m'armer de ma lance afin d'en finir une fois pour toute avec cette saleté de maladie. A aucun moment, je ne baisserais les bras car même si j'ai perdu la première bataille, je n'ai pas perdu la guerre....

Je ne me plaindrais pas, je serais forte et courageuse et je ferais la tête des beaux jours.

Comment vous épargner tout ça? Vous ne méritez pas ça (les tracas, le stress et peut-être la peur,.....). Papa, Maman, prenez soin de vous, je vous aime. Merci pour l'aide que vous allez m'apporter en vous occupant d'Arnaud et Quentin pendant mes séjours à l'hôpital.

Arnaud, Quentin, je suis désolée... mais je vous promets de me battre, de serrer les poings, de serrer les dents afin d'arriver à un résultat positif. Ce n'est pas vraiment ce que j'avais prévu comme genre de vie pour nous trois. Mais je suis certaine que les beaux jours reviendront. 

Je vous aime mes trésors 

Rien n'est jamais perdu d'avance

Tant que j'existerais.......

18:18 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (12) |  Facebook |

19/01/2008

QUELQUES PHOTOS DE MOI.....


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Mai 2007, je suis en forme......ça se voit......Bisou

 

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Août2007, je suis souvent fatiguée mais avec beaucoup de repos, je tiens le capCool

 

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Fin août 2007, je sens bien qu'il y a quelque chose qui tourne pas rondTriste

 

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Septembre 2007, ma voisine me dit qu'elle ne m'entends plus rire, ben oui quand je me vois là........sûr qu'elle a raisonMotus

 

Image 11
  

Fin Octobre 2007, bientôt mon bilan de novembre.....Mécontent

En fait, je voulais vous montrer que plus aucun jour n'est pareil, les jours biens, les jours où la fatigue se voit.....et on dors toute la journée + la nuit....

Pas facile dans ces conditions d'avoir une vie normale, se mettre en tête des projets, ou tout simplement reconstruire une vie amoureuse 


 

01:53 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (1) | Tags : vie sociale, vie amoureuse, projets |  Facebook |

18/01/2008

QU'EN PENSEZ-VOUS?

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A votre santé ! Bonne santé ! sont des voeux très souvent exprimés.

Un malade, peut-il être heureux ?

06:27 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (1) | Tags : medicaments, chimios, soins, traitement |  Facebook |

11/01/2008

RECTIFICATION

Suite à une mauvaise compréhension de ma part.....Embarrassé, je dois faire une rectification pour ne pas induire les lecteurs et lectrices de mon blog en erreur.

En fait, j'ai eu une conversation avec ma cancérologue au téléphone, c'est pas vraiment ce que j'avais compris........bon pas grave

Je dois faire 3 chimios à intervalle de 15 jours avec pour chacune d'elle 4 jours d'hospitalisation dans le but de "nettoyer" une grosse partie avant la chimio intensive de Mont Godinne et la greffe de cellules souches(en Mars normalement). Il m'a été rappelé que ce traitement de 3 chimios allait être très lourd, mais ça par déduction je l'avais compris (4 jours d'hospitalisation à chaque chimio.......tout est dit)

Je me souviens de mon premier traitement 16 chimios à intervalle de 15 jours, toujours un lundi, j'arrivais à 7h30 et je rentrais chez moi le même jour vers 15h....mais bon, ça n'a pas marché.....c'est la vie!

Rien de changer pour la rentrée le 21 janvier au chrvs Auvelais........on m'y attend...moi aussi j'attends beaucoup de ce nouveau traitement.

Apparemment, les échos que j'ai eus concernant le fonctionnement dans la chambre stérile, s'il s'avère que ces échos soient la réalité...eh bien cela ne vas pas être évident......Quand je saurais exactement, je vous l'écrirais.

En attendant, je vous souhaite une bonne journée, un bon WE et surtout MERCI pour vos marques de sympathies.

A bientôt

12:22 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (6) | Tags : chimio, chambre sterile, greffe |  Facebook |

08/01/2008

VOYAGE ANNULE

J'ai annulé mon voyage car je ne suis pas vraiment en état physiquement pour m'aventurer seule dans un pays étranger, je me sens pas bien........je dors beaucoup, je me sens si fatiguée. J'ai pris la bonne décision approuvée par mon médecin traitant.

J'aurais pu téléphoner à la cancérologue pour rentrer plus tôt mais je préfére rester encore ces quelques jours avec mes enfants. Laisser la maison en ordre, régler quelques affaires courantes tout à mon aise........

Ah mes enfants....ils sont formidables....un soir que j'étais mal, Arnaud est venu s'asseoir près de moi, m'a entouré de son bras et il m'a dit, ça va aller Maman, tu as été là pour nous maintenant on est là pour toi. Avec cette maladie je ne suis plus à 100% pour Arnaud et Quentin, mais surtout je ne sais plus le cacher et je pense que c'est cela qui me fait le plus mal....enfin il parait que la vie est un long fleuve tranquillePerplexe

Je vais me renseigner s'il y a possibilité d'avoir une connection internet dans la chambre stérile à Mont-Godinne. Si oui, je pourrais dès lors continuer à écrire dans mon blog.

Mais bon, on va toujours commencer par le chrvs Auvelais le 21 janvier ..........

J'ai hâte d'être dans quelques mois, en restant positive je me dis que normalement je me sentirais mieux pour l'été.......vivement le soleilCool

En espérant que vous allez bien,  je vous souhaite une bonne journée et à bientôt. 

 

12:58 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (3) |  Facebook |

29/12/2007

ENFIN LES RESULTATS....

Bonsoir,

Ce vendredi 15h30, mon portable sonne, c'est la cancérologue.......je suis presque contente de l'entendre. Ce silence depuis plus de 3 semaines devenait de plus en plus lourd à supporter, j'arrivais même à croire que les nouvelles étaient trop mauvaises et qu'on reportait l'échéance pour me le dire.......on pense à de drôles de choses dans des moments pareils mais je pense qu'il faut être dans cette situation pour ressentir ces choses........

Enfin, voilà, il s'agit toujours d'un lymphome hodgkinien donc une récidive.

Je commence mon traitement le 21 janvier au CHR d'Auvelais afin de suivre 3 chimios mais je dois rester hospitalisée pendant 4 jours....pour surveillance,  ensuite Mont Godinne pour une chimio intensive et greffe de cellules souches en chambre stérile durée 3 à 4 semaines suivant évolution.......

Ce lundi 31, rdv est pris pour échographie du coeur. Mercredi 2 janvier prise de sang.

Ensuite je pars au vert du 8 au 19 janvier afin de me ressourcer avant de commencer ce traitement.

Je tiens à vous remercier pour les marques de sympathie témoignées sur ce blog et hors ce blog.......

Merci

Je vous souhaite à tous mes meilleurs voeux de santé, bonheur, joies et amour en cette nouvelle année 2008

00:18 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (11) |  Facebook |

15/12/2007

TOUJOURS PAS DE NOUVELLES....

Bonsoir,

Pas encore de nouvelles, jeudi j'ai téléphoné à la cancérologue et toujours rien en provenance de Mont Godinne, dès qu'elle sait elle me contacte....

Vendredi, je suis allée à l'hôpital pour enlever les fils de l'opération, de ce côté là tout va bien bonne cicatrisation......, le chirurgien m'a expliqué que c'était normal pour mes résultats, car en fait on sait que c'est toujours un lymphome mais les analyses sont plus poussées pour savoir si c'est toujours un lymphome hodgkinien ou un non hodgkinien(LNH).

Ce samedi matin je me lève avec de la fièvre....verdict une grippe (ben comme beaucoup pour le moment), prise d'antibiotiques....hé oui même pour une grippe dans mon cas.

Mon médecin traitant m'a dit qu'il sonnerait lundi à la cancérologue pour les nouvelles.

Mon moral est bon.....je craque de temps en temps mais ça dure une demi heure et puis je me sens mieux.

Je ne veux pas me plaindre, trop de gens vivent des malheurs encore plus grand....la perte d'un être cher entre autre,......Moi je suis toujours là et avec mon alliée la médecine je ne compte pas en rester là. J'ai encore des tas de choses à faire.

Les enfants vont bien, ils terminent leurs examens mardi.....

Bon dimanche à tous

bisous

A bientôt

20:42 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (7) |  Facebook |

11/12/2007

MERCI

Merci Rose, tu ne peux imaginer à quel point un petit message dans ce blog me fait un immense plaisir. Bisous à ta petite famille et à bientôt.
Je passe tout les jours sur mon blog même si j'écris rien, il me donne joies, et je me sens entourée, je ne me sens pas seule au monde.......et puis je relis mon parcours et quelquefois je craque mais je me sens mieux après.
Merci à Laure, donne moi des nouvelles de ta fille si tu veux bien, je me sens liée avec elle sans la connaître puisqu'elle a eu le même cancer que moi.
Toi aussi Pauline, donne moi des nouvelles de ta maman, elle qui est restée un long moment en chambre stérile. Merci Isabelle,Ingrid, Martine, Paola, Noëlla, Laurette, Mélissa, Patricia............je sais que je peux compter sur vous. Si j'ai oublié une personne, ne m'en veuillez pas, vous comprendrez j'en suis sûr. Merci pour tout les messages d'anonymes, je n'ai pas la force de répondre et visiter vos blogs car je suis vite fatiguée devant l'ordi, veuillez m'en excuser. Merci ma Francesca de Grèce, c'est avec un réél plaisir de te lire

Un merci particulier pour mes parents pour toute l'aide que vous m'apportez, pour votre soutien. Je vous sens triste, stressé.........surtout je ne veux pas que vous vous tracassiez pour moi. Profitez tout les deux de la vie. Je vous aimeClin d'oeil

RIEN N'EST INSURMONTABLE

12:33 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (5) |  Facebook |

08/12/2007

POUR VOUS

Plus on avance en âge, plus on prend conscience des vraies valeurs de la vie.

Au delà de tout cliché, on sait que c'est la santé qui prime avant tout.

Mais le plus important, ensuite est de ressentir qu'il existe de l'amour et de l'attention autour de soi.

Avec mille affectueuses pensées

MERCI

22:55 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (4) |  Facebook |

BIEN RENTREE DE MON SEJOUR A L'HOPITAL

Coucou.......me revoilà,

Je suis bien rentrée à la maison, l'intervention s'est bien déroulée.

Des ganglions ont été prélevés, il ne reste plus qu'attendre les résultats.

Hogkin ou plus hodgkin.....là est la question?????

Je serais fixée sur cette question fin de la semaine prochaine.

Le moral est jusqu'ici bon, les enfants vont bien et le chat aussiMerci et encore merci pour vos marques de sympathies.

Cela réchauffe le coeur.......

A bientôt

Bisous

22:43 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (1) |  Facebook |

01/12/2007

SAVOIR......

Ce vendredi, j'ai passé toute la matinée au CHR de Sambreville

Nouvelle prise de sang, électrocardiogramme et entretien avec le chirurgien.

Hospitalisation prévue mercredi 5 décembre pour une durée maximum de 5 jours.

Opération prévue le jeudi 6 décembre.....merci Saint Nicolas...

Elle consiste à prélever un ganglion dans la zone abdominale afin de confirmer le pronostic.

A 17h, je me suis rendue chez mon médecin traitant, je voulais savoir ce qu'il pensait en toute sincérité, en toute franchise de ma situation. C'est l'avantage d'avoir le même médecin de famille depuis plus de 25 ans, on parle sans tabous.

Il m'a répondu que j'avais encore de nombreuses années à vivre avec des hauts et des bas et que je devais faire face.

Que je devais faire ce prélévement de ganglions et que je passerais certainement par cette greffe de cellules souches(les miennes heureusement).

Ensuite, il m'a expliqué comment se déroulait une greffe, le pourquoi d'une chimio intensive qui détruit tout les globules blancs, les lymphocites........ et le pq de la chambre stérile.......je l'ai écouté attentivement et ses paroles, ses explications étaient les mêmes que ce que j'ai lu sur internet.

Internet a du bon, grâce à lui on est moins con.

Mon moral est bon enfin je crois........je suis vraiment indifférente à ce que je vis

pour l'instant.

Je ne souhaite pas parler avec des connaissances que je croise de cette rechute, j'ai pas envie d'en parler, j'écris sur mon blog ça me suffit.

Ce matin à l'hôpital, j'ai rencontré deux personnes que je connais: he Linda, tu as l'air en pleine forme...tout va bien, tu es là pour ton bilan?

Ma réponse: "oui tout va bien, exactement je suis là pour mon bilan".....fin de la conversation.

Autant j'étais paumée la première fois que l'on m'a annoncé mon cancer autant ici je réagis dans une indifférence totale......je vais vous paraître bizarre mais voilà pour le moment je fonctionne comme cela.

Sauf avec mes enfants et c'est là que c'est très très pénible pour moi, ils sont pas majeurs c'est mon plus gros soucis. Et puis, ils encaissent mal, je me dois de répondre à toutes leurs questions, c'est pas facile. 

Voilà un condensé de mon vendredi.

Je tiens à vous remercier pour vos commentaires, cela me fait très plaisir.Merci Laure, Francesca, Rose, ma petite princesse Gaëlle et tous les autres...merci à vous.

Pour toi Laure, saches que je pense souvent à toi et à ta fille

Prenez bien soin de vous

Je vous embrasse

Bonne nuit

 

01:54 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (10) |  Facebook |

27/11/2007

VOICI LES DERNIERES NOUVELLES.....

Bonsoir chers amis et amies bloggeurs,

Je suis rentrée ce samedi de mon séjour à Djerba, calme, repos, soleil, balnéothérapie étaient au rendez vous. Un dépaysement total, vu que c'était ma première fois en Afrique du Nord.

Dimanche, journée calme à la maison, défaire la valise tout à son aise et retrouver son chez soi, mes enfants et la famille.

Ce lundi matin, fini les dromadaires et les nuits étoilées......le stress me reprend, rendez vous chez la cancérologue à 15h30.

Le verdict tombe....la maladie a repris le dessus.

On va devoir certainement passer par une greffe de cellules souches avec une mise en chambre stérile de 2à3 semaines à Mont Godinne ou Bordet.

En attendant, je vais refaire une échographie du coeur vendredi et ensuite entretien avec le chirurgien, je dois me faire opérer la semaine prochaine pour une ablation d'un ganglion prés du médiastin afin de l'analyser.

Pour la cancérologue, c'est toujours un lymphome mais peut être plus hodgkinien ou alors un hodgkin autre catégorie.

Le gros soucis de la cancérologue est que cette rechute intervient trop tôt. Je n'ai pas atteint mes deux années de rémission, ces deux fameuses années où une rechute n'est pas de bon augure.

Tant pis, on fera avec et je ferais tout pour m'en sortir.....le destin décidera!

Ces mauvaises nouvelles ne m'ont pas empêchées d'assister en soirée à un match de futsal afin d'y revoir des amis......

Mon état d'esprit est tout autre que la toute première fois que l'on m'a annoncé mon cancer........comment vous expliquer ce présentiment..........

Voilà comme promis je vous tiens au courant du bon comme du mauvais.

Bonne nuit à vous tous et toutes

Merci pour vos commentaires 

Bisous

01:00 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (9) |  Facebook |

12/11/2007

JE SUIS LA......ET LA RECHUTE AUSSI

Bonjour à tous et toutes,

Tout d'abord je tiens à vous remercier de votre solidarité du plus profond de mon être.

Bien sûr, je suis impardonable de vous avoir laisser sans nouvelles, je suis aussi franchement désolée.

Cet été, quelques travaux chez moi, euh non, en fait rénovation de la cuisine(chassis, murs, plafonds,....)....beaucoup de poussières, beaucoup de désordre, beaucoup trop de fatigue.....je supporte très mal tout ça maintenant mais j'étais obligée de le faire....mais quand même le final valait la peine. Pendant l'été, je me suis encore encombrée d'une bronchite en plus de notre été pourri ....ben le moral pas trés haut . Bien sûr, avec les travaux, je ne me suis pas prise ne fut ce qu'un week end de détente.

Les enfants vont bien, Arnaud a fêté son 17ième anniversaire, dans 11 mois il sera majeur, c'est la loi de la nature. Ils sont partis à Rome avec leur Papa, je suis ravie qu'ils ont pu profiter un petit peu ......

Je viens de faire un bilan de santé ici fait octobre  (scanners, radio, prise de sang,.....), j'ai vu la cancérologue le 8 novembre 2007 pour apprendre que mes résultats sont pas bons, suspicion de rechute. Je dois aller faire un petscan ce lundi 12 novembre et ensuite attendre pour voir les résultats plus précis.

En attendant ces nouveaux résultats, j'ai décider de partir au soleil une semaine, la cancérologue m'y a vivement recommandé, donc je pars du 17 au 24 novembre à Djerba seule pour faire de nouveau le point mais aussi de profiter des 21 à 23 degré que va m'offrir normalement Djerba.

Je vois la cancérologue le 26 novembre......on verra!!!!

Je ne manquerais pas de vous tenir au courant....promis....et peut importe les nouvelles.

En attendant gros bisous à vous tous et toutes

Particuliérement à Laure, Francesca , Pauline et tous les autres en espérant que chez vous tout va bien.

A bientôt

00:33 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (9) |  Facebook |

12/08/2007

QUELQUES PHOTOS.....

Image 57

 C'est moi, une photo prise ce 11 août 2007

arnaud


Mon fils ainé, Arnaud, mon rayon de soleil...

quentin2

Mon fils cadet, Quentin, mon étoile brillante 

Je vous aime mes trésors

Image 45

Je vous présente, mon chat siamois âgé d'un an

Tendre, affectueux, il m'apporte beaucoup de joies

 Bon week end à vous tous


 

01:08 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (9) | Tags : famille, enfants, parents, chat |  Facebook |

14/06/2007

LES BONS MOMENTS DE LA VIE

J'ai trouvé beau......

puffinanimated

Les bons moments de la vie !

 

1. tomber amoureux.

2. rire jusqu'à en avoir mal au ventre.

3. trouver un tas de courriers quand on rentre de vacances.

4. conduire dans un endroit où les paysages sont magnifiques.

5. écouter sa chanson favorite à la radio.

6. se coucher dans son lit en écoutant tomber la pluie.

7. sortir de la douche et s'envelopper dans une serviette toute chaude.

8. réussir son dernier examen.

9. prendre part à une conversation intéressante.

10. retrouver de l'argent dans un pantalon non utilisé depuis longtemps.

11. rire de soi même.

12. prendre un bon repas entre amis.

13. rire sans raison particulière.

14. entendre accidentellement quelqu'un dire quelque chose de bien sur soi.

15. se réveiller en pleine nuit en se rendant compte qu'on peut encore dormir quelques heures.

16. observer un coucher de soleil.

17. écouter la chanson qui rappelle cette personne spéciale dans sa vie.

18. recevoir et donner le premier baiser.

19. sentir des picotements dans le ventre quand on voit cette personne si spéciale.

20. passer un bon moment avec ses amis.

21. voir heureux les gens qu'on aime.

22. porter le gilet de la personne aimée et sentir encore son parfum.

23. rendre visite à un vieil ami et se rendre compte que les choses n'ont pas changé entre nous.

24. entendre que l'on nous aime.

 

Source : http://www.naute.com

22:50 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (3) |  Facebook |

06/05/2007

BILAN MAI 2007

Et voilà, encore un de fait........quoi? mais ces fameux bilans......

Visite le jeudi 3 mai chez l'oncologue hématologue, verdict....bilan stable, résultats sanguins et scanner bons. Mais toujours pas de reprise de travail.

Je suis soulagée, confiante et heureuse..........

La vie est belle 

21:35 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (4) | Tags : cancer, lymphome, bilan |  Facebook |