03/12/2009

IMPENSABLE

Mardi 1er décembre, j'avais rdv avec le pneumologue(voir le post précédent) à Mont Godinne à 15H afin de mettre au point avec lui une date pour l'opération. Au fait, il s'agit exactement d'un adénocarcinome pulmonaire a opérer au plus vite......Mais , ce même jour, j'avais rdv avec la médecine du travail (MEDEX) à 13h. A 12h30, j'étais dans la salle d'attente, stressée pour arriver à l'heure à Mont Godinne, stressée également de cette visite chez le pneumologue, donc je demande à un médecin contrôle quand est ce que l'on commence , à ce moment là il est 13h01, il me répond qu'il attend son collègue soit il est 13h15 quand le collègue arrive, 13h20 quand il m'appelle. Dans leur bureau, ce jeune médecin a commencé à m'insulter de grossière car lui il soignait des gens, que moi je ne travaillais pas que j'avais bien le temps, qu'il n'avait pas eu encore l'occasion de manger et que je l'emmerdais, il m'a prié plus d'une fois de sortir de son bureau, que je n'avais qu'à redemander une convocation, chose que j'ai refusée, dès lors, il s'est levé et il m'a tiré par le bras jusque la porte d'entrée, là ou je me suis cognée et il a terminé "foutez le camp où j'appelle la sécurité". J'ai pas eu le temps de parler, tout s'est déroulé trés vite. Que penser des médecins du MEDEX ????????? Un comportement pareil sur personne reconnue handicapée?????Descrimination envers les malades. Après cet incident, je me suis rendue à Mont Godinne et j'ai vu le pneumologue, l'opération se fera dans le courant de ce mois, plus de temps à perdre a t-il dit, demain vendredi 4 décembre, je vais faire tout les examens pré-opératoires, le jeudi 10 décembre rdv avec l'anésthésiste, ensuite je rentrerais dans les jours qui suivent pour l'intervention chirurgicale qui durera de 2 à 3 heurs, en fait on va enlever un lobe pulmonaire, 2 jours soins intensifs, ensuite chambre normale pendant 8 jours avec un peu de chance, je serais près de ma famille à Noël même si je suis mal, je serais avec eux. L'année passée, c'était le réveillon de nouvel an que je passais seule dans une chambre semi stérile en pleine chimio pour mon lymphome......    

29/11/2009

UN COUP DE TELEPHONE....

Vendredi 27 novembre....mon gsm sonne, c'est l'hôpital de Mont Godinne. Déjà des résultats de la biopsie?? Oui, une partie des résultats......qui annonce un cancer du poumon....ben oui, on s'en doutait.....Rien à voir avec mon lymphome, donc un deuxième cancer. Et comme je le pressentais, je passerais une partie de 2010 encore à l'hôpital, cette fois il y aura une chirurgie et une radiothérapie peut-être pas de chimios. Je le saurai mardi 1er décembre, j'ai rdv avec le pneumologue....Que penser? que dire? que faire? RIEN, je ne pense rien, je ne dis rien et je ne fais rien. A quoi bon me torturer le cerveau, je ne sais rien changer aux résultats. Suis je encore positive, je ne crois pas, difficile après quasi 5 ans d'hôpitaux et de traitements pour le lymphome. Et moi qui pensais qu'après ma greffe, je reprendrais peut-être mon boulot, que je pourrais enfin tourner une longue et douloureuse page......soit....je dois conserver mes forces physiques et mentales pour affronter cette nouvelle étape......

Bonne nuit à tous et toutes

00:01 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : cancer du poumon |  Facebook |

21/11/2009

NOUVELLE RENTREE EN HOSPITALISATION

Bonsoir,

Je me prépare de nouveau pour une hospitalisation. Je rentre lundi à Mont-Godinne pour 4 jours pour une biopsie des nodules sur le poumon droit puisque la bronchoscopie n'a pas donné les résultats escomptés.  Donc, pour la ènième fois, je vais faire ma valise à robes de nuit, je ne sais plus combien de fois je l'ai faite ces dernières années tellement je suis souvent dans les hôpitaux. En fait, ma vie depuis quasi 5 ans se résume à ça.....les hôpitaux....La vie peut-être si douce et si cruelle à la fois. Ce soir, comme beaucoup de soirs, je me sens seule au monde avec mon désarroi et mon dégout de rentrer à nouveau dans la maison des tabliers blancs. Je suis à 7 mois de ma greffe, oui cette greffe où tous mes espoirs se fondaient pour une rémission ne fut ce que de deux ans, mais non, il y a encore un problème et je devrais encore le subir...une fois de plus. Après la biopsie, comme d'habitude, j'attendrais les résultats. Je ne pronostique rien, j'attends...............

Bonne soirée à tous et toutes 

19:50 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (1) | Tags : nodules, poumon, biopsie |  Facebook |

09/11/2009

MERCI

Merci à vous pour vos commentaires et messages d'amitié. Merci à ma famille - mes parents, ma soeur, mes enfants- et famille apparentée Merci à ceux et celles qui m'ont rendus visite à chacune de mes hospitalisations. Merci aux personnes qui tiennent à moi........Merci Josianne, Christelle, Véra, Manou, Béatrice, Nadia, Isabelle et bien d'autres encore.

Une pensée pour les personnes qui ne sont plus parmi nous atteintes de cette terrible maladie.

Je vous aimeBisou

02:53 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (3) | Tags : etre soutenu |  Facebook |

LES CONTRÔLES ET LES NOUVELLES

Depuis la greffe il y a 6 mois, je me suis présentée souvent pour les contrôles à l'hôpital (prise de sang, auscultation, contrôle cardique, scinthigraphie, bronchoscopie.....), l'amélioration de mes analyses apparaissait à chaque contrôle de prise de sang, le foie se désengorge de toute la médication reçue, les formules sanguines reviennent quasi à la normale, juste le coeur qui a trimé un peu, de l''eau autout du coeur mais à l'heure actuelle cela peut rester ainsi, je dois voir le cardiologue tous les 6 mois, la fonction rénale un peu affaiblie, on appelle cela les dommages collatéraux. On s'assure de mon état psychologique, on le surveille.......

Mais voilà mi-septembre, lors d'un contrôle, on m'annonce la nouvelle, un problème aux poumons et les spécialistes veulent savoir ce qui l'en est exactement donc nouveaux examens scanner, pet-scan et la semaine passée,le verdict tombe, deux nodules cancéreux sur le poumon droit, la nouvelle ne m'a rien fait ni chaud ni froid, car en fait je crois que je suis arrivée à un stade où je m'en fous. Il est très difficile de rester positive après quasi 5 ans de traitement et à 6 mois d'une greffe surgit de nouveau un problème.

Jeudi, je me présente à l'hôpital pour une fibroscopie, on doit savoir si cela est dû au lymphome ou si c'est un nouveau cancer.

Quand ils sauront, on me dira quels nouveaux traitements j'aurais droit et puis on verra..............

LA RENTREE A LA MAISON APRES LA GREFFE

Super contente de rentrer chez moi malgré l'extrème fatigue, mal aux os, je sentais que la moëlle osseuse faisait son travail mais trop contente d'être à la maison, retrouver ma famille, mes petites habitudes, un wc normal et une nourriture autre quoique tout les crudités devaient être lavés avec une goutte d'eau de javel, contente de retrouver mon chat malgré que je ne pouvais pas nettoyer sa litière, contente de tout car j'avais refoulé mes peurs de la greffe et tout à coup un sentiment de liberté m'envahissait.....c'était fini, j'étais à la maison.

Malheureusement cet engouement n'a pas duré, je me suis remise à songer à mon boulot avec toutes ces questions "quand est ce que je pourrais retravailler, reprendre une vie normale, une vie sociale, je voulais tourner la page de quasi 5 ans de traitement, hôpital, docteur, médicament, interventions,.....

Dans ma tête c'était clair, si ma vie reprenait comme avant, je tournais une fameuse page et je recommencerais à vivre.........

Je me suis vite rendue compte que tout cela allait être impossible, que plus jamais rien ne serait comme avant, j'ai ruminé des nuits entiéres, étais ce le contre choc de la greffe, je n'en sais rien mais je suis tombée encore plus bas que terre mentalement, phsychologiquement. La dépression a et est toujours présente.....Moi, soi disant la grande courageuse je flanchais, plus l'envie de rien sauf l'envie de mourir, en fait je n'acceptais plus tout ce que j'avais subi sur quasi 5 ans. J'ai vu un psychiatre, un nouveau antidépresseur et faire avec........ Certains jours ça peut aller, d'autres jours c'est la catastrophe totale. J'ai demandé à Dieu chaque soir pendant plus de deux mois que je ne me réveille pas de mon sommeil....apparemment, il ne m'a pas entendue. Je lui ai demandé également si j'avais encore une mission  à faire sur cette terre car si pas alors autant aller le rejoindre.Hé oui, quand la solitude intérieure vous dévore, en ce qui me concerne je me suis tournée vers notre Seigneur mais concernant la mission pas d'indices, je continue à chercher.

  

LA GREFFE

A 6 mois de la greffe, je reprends mon blog, ici se sont des photos lors de la greffe de cellules souches, 1 mois dans la chambre stérile sans sorties, visites limitées et à travers un genre de store, pas de toilettes mais une chaise percée afin d'éviter les microbes, alimentation stérilisée.....enfin tout était stérilisé. Dans l'ensemble cela s'est bien passé, le temps n'a pas paru si long mais il faut préciser que je dormais beaucoup, beaucoup..........Mes cellules souches ont été prélévées en octobre début novembre 2008, en suite j'ai fait trois chimios sous surveillance en hospitalisation en chambre semi stérile,  J'ai passé le réveillon de nouvel an 2009 à l'hôpital, ensuite la troisième chimio en février 2009, et pour finir rentrée le 26 mars en chambre stérile pour la toute grosse chimio avant une greffe et la greffe à eu lieu le 1er avril 2009 par la retransfusion de mes cellules souches sortie de l'hôpital fin avril avec bcp de consignes et visites régulières à l'hôpital, encore maintenant après 6 mois de la greffe, je dois me rendre toutes les 5 semaines à l'hôpital. Cela a été une fameuse épreuve......mais pas insurmontable!

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11/04/2009

TROP TROP FATIGUEE POUR ECRIRE

 

Bonjour mes ami(e)s,

Je suis dans l'impossibilité physique d'écrire cette fameuse aventure de ma greffe(enfin la mienne)....

Mais, promis vous saurez tout, j'ai des photos, et mes récits...............

En attendant, bcp de dodos et toujours à l'hosto.......mais plus pour longtemps je crois*********************

Merci Manou(Michelle), Christelle, ..... pour votre soutien sur ce blog.

A BIENTÖT, JE VOUS AIME

16:09 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (22) | Tags : chambre serile, amitie, autogreffe |  Facebook |

25/03/2009

LA CHAMBRE STERILE ET L'AUTOGREFFE

Voilà depuis octobre 2008, je suis en traitement pour une 2ième rechute à Mont Godinne, je termine ce traitement par une autogreffe,dernier gros morceau à surmonter, eh oui,un mois de chambre stérile...Je suis rentrée le 23 mars et j'en sortirai fin avril, jusqu'ici cela se passe plutôt bien. On fait une chimio de 6 jours et le 31 mars on fait la greffe, c'est à ce moment là que l'on est trés affaibli......

J'espère de toute mon âme que cette greffe va marcher et que je pourrais enfin revivre une vie normale, que je pourrais prendre de la distance avec les hôpitaux et mon canapé, recommencer une nouvelle vie avec des projets, .......

Pour ma famille,mes enfants ne plus voir une maman malade, reprendre une vie sociale, professionnelle.......

Voilà tout se que j'espére........VIVRE car depuis mai 2005, je ne vivais plus.......je survivais tout simplement

17:46 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (18) | Tags : greffe, chambree sterile, hopital |  Facebook |

LES ENFANTS ET MOI

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Une petite fête en l'honneur de l'anniversaire de mon Papa et Quentin, il y a 3 semaines

J'avais raté l'anniversaire de Quentin puisque j'étais hospitalisée pour la 3ième chimio

17:16 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : la famille, les enfants |  Facebook |

24/02/2009

PHOTOS D'UNE VIE DE CANCEREUSE

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 Voilà mon quotidien depuis mai 2005........

Je ne vis plus qu'à travers les hôpitaux, les examens,les traitements chimiothérapiques, les malaises, les complications,les surveillances, les transfusions de sang, de plaquettes, la solitude, abscence de vie sociale,......

Je sais .........suis pas la seule....... mais c'est pas un réconfort!!!!!!!

20:59 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (1) |  Facebook |

15/02/2009

QU'EST DEVENUE MA VIE???

Ma vie est devenue un véritable enfer, alors que l'on me disait "tu es une battante", à l'avenir, je ne veux plus entendre ça car primo on m'a pris pour une battante en société mais combien de nuits n'ai je pas pleuré? combien de fois j'ai répondu que tout allait bien pour ne montrer aucun signes de faiblesse, alors que je me sentais mal physiquement et moralement, j'ai tenu le coup à faire semblant pendant presque 3 ans......pour qui?pour mes enfants,pour mes parents,pour ma soeur.

Il neige,je regarde ces gros flocons tombés, j'adore la neige.......et je me souviens des jours heureux, mon enfance, mon adolescence, les Noëls en famille, les fêtes de famille...............et maintenant plus rien n'est comme avant même si je vois avec quel acharnement mes parents font tout pour m'amuser un peu mais malgré tout plus rien ne sera comme avant.

Trop de rechutes depuis 2005, trop de traitements,ma vie n'a été que l'hôpital et chez moi pendant ces années, je pense qu'une expérience négative te fait grandir, mais dans mon cas et à l'heure actuelle tout ce vécu m'a fait mourir à moitié. Plus rien m'importe,ne m'intéresse et je me demande si  mon coeur ne devient pas une pierre,j'ai tant de rancoeur, d'amertume,je sais que plus rien ne changera

Je me suis sentie si seule ces dernières années à faire  la belle figure pour    rassurer mes proches,aujourd'hui malgré l'amour que je leur porte,je ne sais plus faire semblant et je ne veux plus.

Je crois que je n'ai plus ma place dans ce monde et qu'ailleurs je suis certaine d'être plus heureuse............

Voilà ce que l'on pense vraiment mais que personne ne sait.........

esperance

 

 

20:46 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (4) | Tags : baisser les bras, mouriir |  Facebook |

OU J'EN SUIS AUJOURD'HUI......

Depuis quelques temps, je n'ai plus eu vraiment l'envie d'écrire dans mon  blog et vous tenir informé sur mon état de santé. Jusque octobre 2008, j'étais soignée au chr de Sambreville, mais mon denier bilan et petscan en octobre ont démontré encore une fois une reccrudescence de la maladie avec en sus une attaque lymphomateuse sur le poumon droit, mon oncologue d'Auvelais m'a dit, ici je n'ai plus de traitement pour vous,il faut absolument vous diriger vers Mont  Godinne. Elle a pris rdv avec toute l'équipe du  Professeur B en hématologie. Deux jours aprés, je rencontrais le Professeur B, assez direct mais très gentil,  il m'a dit on va vous insérer dans un groupe pour l'essai d'un nouveau médicament ou alors on va réessayer une seconde fois de récolter vos cellules souches au fin d'une autogreffe. Tout a été asse vite, quelques jours plus tard et quelques prises de sang en sus, on a trouvé mes cellules souches, elles ont été prélevées à froid pendant 4 jours. Au labo, elles sont triées et multipliées. Après cette réussite, un traitement de 3 cures de chimiothérapie a été fait, je viens de terminer la 3ième.

La première chimio en hospitalisation 9 jours du 26 novembre au 04 décembre 2008. Dans l'ensemble cela c'est bien passé sauf complications neurologiques suite à un composant de la chimio, une impression d'être droguée, je ne svis plus queel jour on était et je comprenais pas bien ce que 'on me voulait, comme si j'avais été droguée, à part dormir je ne savais rien faire d'autre.............

Quand je suis sortie de cette hospitalisation, il a fallu se présenter en hospitalistion de jour pour prise de sang et transfusuion de plaquettes et de sang et cela un jour sur deux

La deuxième chimio en hospitalisation de7 jours du 29 décembre au 04 janvier, eh oui, j'ai passé nouvel an à l'hôpital, je peux vous dire que c'est ssez triste mais bon c'est fait, on va pas revenir la dessus. A ma sortie, idem que pour la première fois, un jour sur deux hôpital de jour transfusion sang et plaquettes

La troisième chimio s'est faite en hospitalisation du 05 février 2009 au 11 février 2009; J'ai raté l'anniversaire de mon fils Quentin.........A partir de lundi 16 février 2009, on recommence, la prise de sang, perfusion de plaquettes et de sang et tout ça un jour sur deux pendant pas loin de deux semaines.

Je peux vous assurer que le jour où je ne devais pas aller à Mont Godinne,je dormais toute la journée. Les trajets, faire la prise de sng, voir le docteur, conditionnement du sang, perfusion de sang une pochette, il faut compter 3/4 d'heure, conditionnemnt des plaquettes......tout ça vous prend une journée entière, j'étais à bout, lasse, fatiguée physiquement, moralement,psychologiquement.

Le docteur me dit que c'est  normal car depuis mai 2005,j'ai eu trop de traitements

Mai 2005 18 cures d'ABVD; décembre 2006 aprés opération 4 cures de ddop(platinol); novembre 2008 3 cures ICE en mars autogreffe prévue mais que faire......

Je suis fonctionnaire à la communauté française, en date du 6 septembre 2008, je suis convoquée par le centre de santé publique (le MEDEX),je reçois la décision se cet organisme le 11 décembre 2008 donc plus de trois mois entre la visite et l'envoi de la décision, c'est pas de chance pour moi, cette décision qui pour ma part n'est pas très claire et ambiguee à sa lecture, donc un détail soi disnt m'a échappé et je n'ai pas fait appel  dans les temps impartis (1 mois), il m'a été impossible pour moi de faire appel à cette décision puisque d'une part, un élément de la chimiothérapie m'a donné des complications neurologiqques (lenteur d'idéalisation) repris sur les rapports médicaux,de plus tout ces trajets un jour sur deux, toute cette fatigue,mes enfants préparaient le souper moi  je dormais (merci mes enfants).

Il en résulte qu' ils ont décidé......à  46ans de me faire passer à la retraite avec comme revenu 900 euros au lieu de 1400 euros; je vis seule avec mes deux adolescents et je paie un loyer de 581 euros plus les frais médicaux non remboursés par l'assurance hospitalisation. IL en résulte aussi ue depuis ma maladie, j'ai souffert en silence de ne plus avoir de contacts professionnelles,  plus de contacts sociaux, j'ai cru à cette greffe pour si pas une guérison totale mais une rémission de longue durée.

Depuis fin décembre 2008, mon employeur ne m'a plu versé de salaire, pas un euro!!!! C'est ça l'administration

Si on ne trouve pas de solutions, j'y réfléchis mais je pense que je ne ferais pas ma greffe et je retournerais au travail  avec mon cancer,mes anti douleurs , sans mes cheveux. AI JE LE CHOIX??????

C'est sûr que le moment est très mal choisi pour me battre contre les administrations tout en étant en traitement, se battre sur deux fronts en même temps, cela ne m'est pas possible.........

01/02/2009

COUP DE GUEULE POUR ONKELINX

Madame Onkelinx,
 
Je souhaite vous adresser ce mail car il me semble important que vous soyez au courant des agissements du MEDEX SPF Santé Publique qui est dans vos attributions. Vu votre grande action " LE PLAN CANCER", je tiens à vous signaler que le MEDEX a décidé de me pensionner temporairement par décision du 11/12/2008, alors que jusqu'ici j'étais reconnue maladie grave de longue durée,  avec les conséquences que vous connaissez.....enfin je crois. Et ce malgré que je sois en hospitalisation pour cancer et que j'attends une greffe de moëlle pour mars 2009, que je vis seule avec deux enfants à charges, que mon état psychologique est assez fragile puisque je n'arrive pas à me débarasser de cette terrible maladie depuis mai 2005, que je n'ai plus mon autonomie à 100%, que mon salaire va être revu sérieusement à la baisse de 1400 euros...je devrais passer à 900 euros, je n'aurais plus qu'à revendre ma maison puisque je ne saurais plus assumer un prêt hypothécaire de 581 euros et pour le reste on verra et pour payer les frais médicaux ....eh bien à 900 euros je ne les payerais plus et avec cette aumône on ne pourra rien me retenir.
Voilà Madame la Grande Laurette Onkelinx, voilà votre plan cancer.
De tout coeur, je vous remercie, vous et vos collaborateurs du medex et souhaite non pas mes meilleurs voeux mais ce que j'endure depuis ce fameux mois de mai 2005En pleurs
A bon entendeur salut.Déçu
J'installerais cet article dans mon blog bien entendu pour qu'il soit lu par le plus grand nombre de personnesPied de nez et s'il le faut dans la presse également.



19/08/2008

JE TERMINE CE BLOG POUR UN MOMENT........

Chers amis, chères amies

J'ai partagé avec vous mon expérience d'un cancer, les traitements, les angoisses, les peurs, les ras le bol, la rechute, les problèmes collatéraux, mes coups de gueules dans les moments où la soupape devait sauter, je vous ai parlé de mes enfants, de ma famille, de mes collègues, de mes amis, remercier de votre soutien depuis plus de deux ans maintenant.....Puisse ce blog aider d'autres personnes atteintes d'un cancer ou un de leurs proches

Le combat pour moi n'est pas fini......

De tout coeur, je vous dis MERCI à tous pour votre soutien 

Prenez soin de vous, soyez heureux, vivez votre vie à fond....

Je reviendrais, Je vous embrasse

Linda

00:13 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (7) | Tags : repit, a bientot |  Facebook |

26/07/2008

COMMENT JE ME SENS???

Je me sens bizarre, mal dans ma peau, nerveuse,.....enfin pas le top. J'ai fait tout les examens pour le bilan du 22 juillet 2008. Prise de sang, échographie abdomen, radio thorax, électrocardiogramme, échographie cardiaque, test d'effort cardio, port d'une cassette pendant 24 heures, tout les résultats sont arrivés chez la cancérologue-hématologue et verdict.....Concernant le lymplome il est stabilisé pour le moment avec quand même une bonne nouvelle, les globules blancs étaient en forte hausse donc le système immunitaire pour le moment est bon (c'est vrai que je suis moins malade, pas de rhume, pas de bronchite et pourtant une fatigue terrible. Concernant le coeur les résultats pas bons, je dois repasser le 1er août une scintigraphie cardiaque avec persantine avec probablement ensuite une coronographie, je revois le cardiologue le 11 août. Concernant les reins, l'insuffisance rénale est là et la cancérologue m'a prévenue que c'était irréversible, j'ai rdv avec un néphrologue.....Le dernier traitement de chimiothéraphie a fait de méchants dommages collatéraux....mais bon pas vraiment le choix. Je revois la cancérologue en octobre 2008 avec toutes une série d'examens à faire. Pour août, septembre et octobre, j'ai une liste de 12 examens à faire......voilà le résumé de la situation.

Merci pour vos messages et j'espère que vous passez d'agréables vacances.

Amicalement

01:00 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (7) | Tags : examens, bilan |  Facebook |

LA RECHERCHE AVANCE 2

Un vaccin à base de plantes pour lutter contre le cancer

Des chercheurs américains ont mis au point un vaccin à base de plantes capable de stimuler une réponse immunitaire dans certains cas de cancers.

Bien que les chercheurs n'aient pas encore déterminé si cette réponse immunitaire était suffisante pour guérir totalement les patients atteints de cancer, ils ont l'espoir qu'un jour cette technique puisse conduire à guérir certains cancers particulièrement graves. Ce vaccin "serait un moyen de traiter le cancer sans effets secondaires", a expliqué le professeur Ronald Levy de l'Université de Stanford, principal auteur de l'étude parue dans la revue américaine Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). "L'idée est de mobiliser le système immunitaire pour lutter contre le cancer", a-t-il précisé, en se disant optimiste quant à l'obtention de résultats positifs lors des prochains essais cliniques. "Nous savons que si le système immunitaire s'emballe, il peut attaquer et tuer le cancer", a-t-il assuré, en indiquant que le vaccin avait été mis au point avec des plants de tabacs. L'équipe du professeur Levy a testé le vaccin sur 16 patients atteints d'un lymphome, un cancer chronique incurable. Aucun des patients n'a ressenti d'effets secondaires et plus de 70% ont développé une réponse immunitaire. C'est la première fois qu'un vaccin contre le cancer élaboré à base de plantes a été testé sur des humains. Un des intérêts de ce vaccin est qu'il peut être mis au point rapidement et à un coût modéré. (CYA)

SOURCE : MSN ACTUALITES

00:34 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (0) | Tags : progres, cancer, lymphome |  Facebook |

LA RECHERCHE AVANCE

Une souris immunisée, nouvel espoir contre le cancer

Une percée importante a été réalisée dans la recherche contre le cancer avec l'autorisation accordée par la FDA (Food and drug administration, l'agence américaine de réglementation des produits alimentaires) de tester sur des êtres humains une technique qui a donné des résultats spectaculaires sur des souris.

Des études en laboratoire ont montré voici une dizaine d'années qu'une souris immunisée contre la maladie par l'adaptation de son métabolisme résistait à toutes les tentatives de la tuer en implantant de grandes quantités de cellules cancéreuses. Depuis lors, des recherches sont en cours pour voir comment adapter cette technique à l'homme. Plus de vingt patients souffrant d'un cancer vont bénéficier de la même thérapie que celle appliquée aux souris de laboratoire, avec l'espoir de les voir développer la même immunité contre la maladie, a précisé 'The Independent on Sunday'. L'élément le plus important de cette expérience sont les granulocytes, une catégorie de globules blancs qui fournissent l'immunité aux souris et qui, provenant de donneurs sains, semblent aussi en mesure de détruire les cellules humaines causant les cancers de la prostate et du sein, sans affecter les cellules normales. (NLE)

SOURCE: MSN ACTUALITES

 

00:30 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (0) | Tags : recherche, cancer, avancement |  Facebook |

22/06/2008

PROTHESE CAPILLAIRE A VENDRE

Voilà, j'ai en ma possession une prothése capillaire de très bonne qualité que je n'ai pas utilisée, toujours dans son emballage original avec les étiquettes.

Partenariat santé et beauté - DERMAFIX - brevetée antiglisse

Modèle "ALEXIE Taille2 coloris 33-32T/8, elle est sur le site dans la catégorie mi long  WWW.nj-creation.com

p17alex-1183992971
Photo de la prothése sur le site. Contactez moi par mail pour renseignements ou si  intéressé gansemans.linda@hotmail.com 

11:25 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (1) | Tags : prothese capillaire, perruque |  Facebook |

BONJOUR LE MONDE

Me voici de retour d'espagne. Un dépaysement de 5 jours ça fait un bien fou. Contente d'y avoir retrouvé mes parents. Tout le monde va bien et moi aussi, je me sens bien pour le moment. J'y vais doucement bien entendu et toujours un jour à la fois. Je fais mon examen cardio le 30 juin, ensuite dans le courant juillet la série d'examens pour le bilan, je vois la cancérologue le 22/07/08....Les garçons ont terminé leurs examens, les résultats.....jeudi prochain.

Laure, j'espère que tu vas bien ainsi que ta fille, je n'ai plus de nouvelles de toi.....????

Je vous souhaite un superbe dimanche.

Bisous à toutes et tousSourire

 

 

10:59 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) |  Facebook |

29/05/2008

CONVERSATION ENTRE CANCEREUSES.....

Par souci du respect de la vie privée de la personne avec qui j'ai conversé ce matin, je la nommerais "Y". Cette personne est atteinte d'un cancer, en traitement depuis plus de deux ans chaque semaine....

En écriture claire c'est moi, en écriture grasse c'est elle (Y)

Je lui demande comment elle se sent? Réponse " bin, ça va et toi"? bin ça va aussi...où en es-tu avec tes traitements Y  ? Réponse "je n'ai plus reçu de traitement depuis un mois et demi, il n'y a plus de possibilités de traitement pour moi, j'attends un coup de fil de Bruxelles pour un traitement expérimental, j'aurais des nouvelles fin juin début juillet, si je tiens jusque là. Je lui demande si elle a mal? Réponse : oui, quand même...mais je m'imagine que je suis dérangée au niveau intestinal pour ne pas penser au pire. Tu sors un peu Y? Réponse : non, je sors presque plus et si je sors je fais la belle figure comme si tout allait bien pour ne pas accabler mes proches, ils le sont déjà assez. Je n'en parle pas avec eux(les proches). Avec moi, tu peux en parler Y, je serais là pour t'écouter. A Namur, lors d'un examen , il y a peu, la cancérologue m'a dit que chaque jour passé était un cadeau...Tu parles d'un cadeau, je stresse à mort. je te comprends Y. Je suis fatiguée, je dors beaucoup. je passe te voir bientôt et on en parlera ........Ensuite, elle me demande comment ça se passe pour moi, explications, point de vue, etc. On finit la conversation avec les bisous, les reposes toi bien et les "à bientôt".

Voilà, le cancer c'est ça aussi, le moment tant redouté où on vous annonce que les examens ne sont pas bons, qu'une métastase attaque un nouvel organe et qu'il n'y a plus de traitements. Pouvez vous pendant ne fut ce qu'une minute imaginer ce que ressent la personne à qui on annonce cette terrible, affreuse, inhumaine nouvelle. Que ressent "y"?? ses émotions? ses peurs? son état psychologique? combien de temps, alors qu'elle a encore toute une vie devant elle..... 

 je suis à tes côtés ma belle....reste courageuse.

Bisous

 

  

 

 

 

 
 
 

01:35 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (9) |  Facebook |

23/05/2008

BILAN MAI 2008

GetAttachment4Bonjour,

J'espère que vous allez bien. En ce qui me concerne, je vais pas trop mal, j'ai récupéré pas mal et depuis le début mai, je sens une nette amélioration. Le mois d'avril a été encore pénible tant au niveau physique que psychologique mais maintenant je me sens beaucoup mieux. Hier, j'ai vu mon oncologue pour mon bilan. Dans l'ensemble, pas à se plaindre, le petscan est bon et les valeurs de la prise de sang sont bonnes aussi sauf en ce qui concerne la créatinine (insuffisance rénale), le coeur, palpitations trop rapide et essouflement anormal. Je dois passer un examen cardiaque afin de voir s'il y a eu séquelle à ce niveau là.......Dommages collatérauxPerplexe. J'ai pris 8 kilos depuis le 21 janvier (début de la cure chimio) dû au traitement ainsi qu'un trouble hormonal. Je l'explique aussi , en partie par aucune activité physique suite à la fatigue. La cancérologue m'a suggéré de m'inscrire à un cours de yoga organisé par la fondation du cancer, je pense que je vais m'y inscrire ainsi que la natation 3x semaine et de la marche. Je dois continuer à boire beaucoup......de l'eau bien sûr! Pas de reprise de boulot. Je refais tous les examens dans le courant du mois de juillet et je revois l'oncologue fin juillet.

Mes cheveux ont bien repoussé, j'ai pris des couleurs sans m'exposer, juste le fait de sortir faire les courses, mettre sécher le linge à l'extérieur, regarder mes plantes,.....non, ce n'est pas des séances de solarium, ni des expositions prolongées au soleil....cela m'est interdit. De plus, je suis indisposée par les fortes chaleurs, je ferme les volets pour qu'il fasse frais dans la maison.

Mes parents partent en Espagne du 3 juin au 23 juin, ils auraient souhaité que je les accompagne mais la période d'examens s'annonce aussi je serais près de mes enfants pour les soutenir. Mais je souhaite à mes parents de décompresser un maximum, de profiter à fond, ils le méritent amplement car pour eux cela n'a pas été facile non plus.

On va attaquer les examens scolaires.......on va faire pour un mieux.......

Je vous remercie pour le soutien.

Je vous souhaite un très bon week-end et je vous embrasse.

A bientôtSourire  

06:46 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (8) | Tags : sante, bilan |  Facebook |

08/05/2008

PANNE SECHE

Tant de choses me traversent l'esprit........

Sur tout et sur rien.......

J'arrive pas à les écrire pour le moment.......

PANNE SECHE

12:30 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) |  Facebook |

08/04/2008

JE FAIS MON PROPRE BILAN

Bonsoir chers amis bloggeurs,

Je suis mieux, faut le dire aussi quand ça va mieux........Un contact avec ma cancérologue pour me dire que le pet-scan est rassurant et que donc on va en rester là concernant le traitement. J'ai rendez-vous avec elle le 22 mai pour le bilan.

Mon bilan à moi, sans vouloir être négative mais tellement trop réaliste, est qu'en fait, on n'a plus d'autres choix pour le moment que d'en rester là........Imaginons que l'on ait pu prélever mes cellules souches, il y a un mois, eh bien, je serais en chambre stérile à Mont Godinne pour le moment pour finir le traitement jusqu'au bout mais comme il y a eu un tas de complications.......on en reste là.

Et puis qui sait, tout compte fait c'est peut-être que je devais pas la faire cette aplasie médullaire suivie de la greffe de cellules.....mon organisme aurait-il tenu le coup? qui sait???? Quand on sait que pour les trois chimios que j'ai faites, j'étais au bout du rouleau(selon l'expression) et qu'une insuffisance rénale est apparue, si on continuait mes reins étaient fichus......donc il vaut mieux en rester là!

Je vais reprendre le dessus et continuez à vivre ma vie normalement et pour la suite on verra......

A bientôt

00:26 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (5) |  Facebook |

24/03/2008

ATTENDONS DE VOIR........

Bonjour,

J'espère que les fêtes de Pâques se sont bien passées pour vous. Chez nous, elles se sont passées en famille ches mes parents avec le traditionnel gigot d'agneau et toute la famille réunie autour de la table (j'apprécie beaucoup ces repas de famille). merci maman pour ce bon repas que tu nous a préparé, ce fut délicieux.

Mes enfants sont partis hier soir à la côte belge avec leur père pour une semaine, ce changement d'air va leur faire beaucoup de bien et à moi aussi, me retrouver seule quelques jours va me permettre de décompresser, ce n'est pas pour autant que je vais rester à rien faire car papa se fait opérer mercredi, je serais là pour lui et pour maman.

La chimio de la semaine passée n'a pas pu se faire car la prise de sang n'était pas bonne au niveau des reins (insuffisance rénale suite aux traitements précédents), j'en ai profité pour me reposer un max, j'ai bcp dormi, j'avais même pas envie d'écrire dans mon blog.......Les effets secondaires des chimiothérapies précédentes commencent à se dissiper, je retrouve peu à peu le goût des boissons et aliments, j'ai beaucoup moins de palpitations cardiaques, je dégonfle peu à peu puisque depuis près de trois semaines, je n'ai plus reçu de corticoïdes à dose massive, ma tension artérielle est stabilisée, il reste juste la fatigue difficile à maîtriser.......et je suis pas prête pour un marathon.........

En ce qui concerne la suite du traitement, je dois aller faire un pet-scan à Namur demain et ensuite on verra. La cancérologue m'a dit que si le pet-scan était bon, on laisserait comme ça avec surveillance accrue ou alors réessayer le prélevemnet de cellules souches "à froid" donc juste des injections de neupogen. Mais cela peut encore changer suivant les résultats du pet-scan. Il peut être bon mais pour combien de temps puisque l'on a fait qu'une moitié du traitement en cause toutes ces complications...... 

Une chose est sûre, je ne suis pas guérie, ni en rémission, juste peut-être une situation stable qui durera quelques temps. Je m'en contenterais car rien qu'à penser que l'on pourrait recommencer ce qui vient d'être fait, je suis déjà malade, c'est psychologique je sais........

Bonne journée à tous et toutes 

11:47 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (5) |  Facebook |

13/03/2008

DERNIERES INFOS

Les dernières infos de mon médecin traitant:

Les 3  cures de chimiothérapie DHAP que j'ai faites montrent un résultat satisfaisant, les scanners également. Le nettoyage est fait......La 4ième cure que j'entamerais lundi prochain devrait consolider.

Vu qu'il n'y a pas moyen dans mon cas de prélever des cellules souches donc pas de greffe. La greffe me laissait entrevoir une tranquilité au moins de 10 ans et plus

Vu que l'on utilise quasi plus les cellules souches d'un donneur suite aux risques de rejets induisant un taux élevé de mortalité 

Vu que la 3ième cure de chimio et les injections de neupogen ont complétement détraqué mon organisme et m'ont mis dans un état d'épuisement total (trop d'effets secondaires sérieux), je pense que les médecins ont pris la bonne décision en ce qui concerne la greffe.

Mon médecin m'a rappelé qu'une aplasie médullaire reste dangereuse et de vous à moi, je ne la sentais pas bien celle là. Depuis le début, je stressais à cette idée même si j'essayais de le cacher.  

Vu qu'il existe encore des solutions en cas de rechute dans mon cas, que d'autres traitements existent, eh bien je ferais avec en espérant que l'avenir soit plus clément avec moi.

 

00:18 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (4) |  Facebook |

11/03/2008

CHANGEMENT DE CAP.....

Ce matin, mon portable sonne, c'est l'hôpital de Mont Godinne qui me fait savoir ce que l'on va faire de mon cas.

En effet, les médecins ont décidé qu'il n'y aurait plus de greffe pour moi. D'une part, car pas moyen de prélever les cellules souches donc pas de greffon possible, d'autre part, mon organisme a mal réagi à la 3ième cure mais pour palier à cette greffe, je dois faire une 4ième cure de chimiothérapie comme les 3 précédentes.

Je suis restée sans voix les premières secondes à cette annonce, j'ai pensé que l'on abandonnait le traitement enfin sur le moment j'ai pensé à des tas de choses que j'ai du mal à m'en souvenir.

Sur ce, j'ai contacté ma cancérologue à Auvelais qui m'a dit la même chose. Je lui ai demandé si après cette 4ième cure je serais en rémission, la réponse a été positive. Oui, je serais en rémission mais on ne sait pour combien de temps (1 an, 5 ans,......personne ne le sait). Avec un peu de chance cette fois.....qui sait!

Donc mon traitement va se terminer plus tôt que prévu, il n'y aura pas de chambre stérile. Ce matin je me posais beaucoup de questions, ce soir je suis finalement contente que ces traitements arrivent au bout même si......

On me laisse encore toute la semaine pour me reposer, le coeur bat beaucoup trop vite, cette sensation d'étreinte dans la poitrine me fait mal et la fatigue font que cette semaine me fera du bien.

Je ferais ma 4ième cure lundi prochain jusqu'au vendredi, ensuite malade chez moi pendant une semaine et demi et PUIS DEMOB quoiqu'il arrive DEMOB

00:01 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (5) |  Facebook |

10/03/2008

INJECTIONS DE NEUPOGEN

 Deux injections par jour.........je vous dis pas........l'horreur

NEUPOGEN 480 (FILGRASTIM) 

Le filgrastim appartient à la famille de médicaments appelés les facteurs stimulants de colonies de granulocytes humains (G-CSF). Le filgrastim aide la moelle osseuse à produire les globules blancs qui jouent un rôle dans le combat du corps contre l'infection. Le filgrastim est employé pour soigner et prévenir une neutropénie (diminution du nombre d'une variété de globules blancs appelés neutrophiles.) Il est utile aux personnes atteintes d'une neutropénie chronique sévère et aux personnes qui reçoivent un type de chimiothérapie ralentissant la production de globules blancs, une greffe de la moelle osseuse ou de cellules souches, certains médicaments pour soigner une infection à VIH.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?

des maux de dos, des maux de tête, une hypotension artérielle (des étourdissements), des douleurs osseuses légères à modérées, des douleurs musculaires, du sang dans l'urine, des saignements de nez, des taches rouges ou violettes, des plaques ou des lésions sur la peau, des signes d'une rupture de rate (par ex. une douleur sur le côté supérieur gauche de l'abdomen ou au sommet de l'épaule), des signes de syndrome de détresse respiratoire aigüe sévère (par ex. fièvre, essoufflement, toux ou congestion pulmonaire).

Cessez de prendre le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :

  • une intense réaction allergique (par ex. urticaire, essoufflement, respiration sifflante, enflure du visage ou de la gorge, fréquence cardiaque rapide, étourdissements).

 

 

23:27 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : neupogen, globules blancs |  Facebook |

09/03/2008

LES INGREDIENTS DE MA CHIMIOTHERAPIE

Mon cocktail obligé 

LE PLATINOl (cisplatine)
La cisplatine est l'un des groupes de médicaments qui sont administrés pour lutter contre le cancer et sont appelés antinéoplasiques. Elle appartient au groupe des antinéoplasiques appelés composés comportant du platine. Un autre composé comportant du platine est la carboplatine. La cisplatine prévient la croissance des cellules cancéreuses en s'attaquant au matériel génétique (ADN) nécessaire pour la reproduction des cellules. La cisplatine est administrée seule ou en association avec d'autres médicaments contre le cancer afin de traiter diverses formes de cancer. La cisplatine est injectée par le médecin ou une autre personne, sous la supervision directe du médecin. La dose recommandée de cisplatine varie selon la taille du patient et les autres médicaments contre le cancer qui sont administrés simultanément. Ce médicament est disponible sous forme de solution pour injection intraveineuse (dans une veine). Le médicament est généralement injecté dans une veine par un site intraveineux sur la peau qui a été préparé à cette fin. Si le médecin a recommandé une dose différente de celles indiquées ici, il importe de ne pas modifier la posologie sans consulter le médecin. Ce médicament doit être manipulé de façon très prudente, et il est toujours administré dans un hôpital ou dans un contexte analogue où du matériel stérile est disponible pour sa préparation. Le médecin pourra recommander de boire une plus grande quantité de liquide pendant la prise de ce médicament afin d'accroître l'excrétion de l'urine et de protéger les reins. En plus de s'attaquer au matériel génétique (ADN) des cellules cancéreuses, la cisplatine peut également agir sur certaines cellules normales, ce qui peut entraîner divers effets secondaires comme des nausées. 

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament? 

nausées et vomissements, réduction du nombre des périodes menstruelles pertes d'appétit, modification du goût, bouffées de chaleur, troubles de l'ouïe, pertes d'équilibre, cloches dans les oreilles, fatigue ou faiblesse inhabituelle, perte des réflexes, perte du goût, insensibilisation ou picotements dans les doigts ou les orteils, difficulté à marcher, vision embrouillée, difficulté à distinguer les couleurs, crampes musculaires, hoquets, toux ou voix rauque, avec fièvre ou frissonnements, accélération des pulsations cardiaques peu après l'administration d'une dose, fièvre ou frissonnements, douleurs au bas du dos ou dans les côtés, avec fièvre ou frissonnements, gonflement du visage, respiration sifflante peu après l'administration d'une dose.

 

LE CYTOSAR (cytarabine)L

La cytarabine est l'un des groupes de médicaments qui sont administrés pour lutter contre le cancer et sont appelés antinéoplasiques. Elle appartient au groupe des antinéoplasiques appelés antimétabolites. La mercaptopurine est un autre antimétabolite. La cytarabine s'attaque au cancer en prévenant la croissance des cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur destruction. La cytarabine est administrée seule ou en association avec un ou plusieurs autres médicaments afin de traiter les cancers du sang appelés leucémie et les cancers du système lymphatique appelés lymphomes. Le médecin peut prescrire ce médicament pour d'autres troubles non indiqués ici. En cas de doute à propos des raisons pour lesquelles ce médicament est utilisé, on doit communiquer avec le médecin. La cytarabine est offerte sous forme de solution pour injection intraveineuse (dans une veine). Le médicament est généralement injecté dans une veine par un site intraveineux sur la peau qui a été préparé à cette fin. La dose recommandée de cytarabine varie selon le trouble traité, les réactions au traitement, les autres médicaments administrés et le stade de la maladie. La dose de cytarabine dépend également de la taille du patient. La posologie dépend de l'administration d'autres médicaments. Les traitements habituels sont administrés tous les jours pendant une certaine période de temps, et sont suivis d'une période de repos. Le cycle de traitement est ensuite répété. Plusieurs facteurs peuvent modifier la dose de médicament nécessaire, par exemple le poids corporel, la présence d'autres troubles de santé et la prise d'autres médicaments. Ce médicament doit être manipulé de façon très prudente, et il est toujours administré dans un hôpital ou dans un contexte analogue où du matériel stérile est disponible pour sa préparation. En plus de s'attaquer au matériel génétique (ADN) des cellules cancéreuses, la cytarabine peut également agir sur certaines cellules normales, ce qui peut entraîner divers effets secondaires comme la présence d'ulcérations dans la bouche.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament? 

pertes d'appétit, nausées et vomissements, perte temporaire des cheveux, diarrhées, apparition de taches de rousseur sur la peau, maux de tête, démangeaisons, présence d'ulcères dans la bouche et sur les lèvres, fatigue inhabituelle, éruptions cutanées, douleurs osseuses, douleurs dans la poitrine, diminution du volume de l'urine, difficultés à avaler ou maux de gorge, brûlures d'estomac, insensibilisation ou picotements dans les doigts, les orteils ou le visage, rougissement des yeux, essoufflement soudain, éruptions cutanées, faiblesse, coloration jaune des yeux ou de la peau.

source: http://sante.canoe.com

17:04 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (13) | Tags : platinol, cytosar, chimiotherapie |  Facebook |

08/03/2008

LA SINCERITE.....

Sincérité, amitié, compassion, pitié.......avec ce que je vis, je les reconnais maintenant rien qu'à écouter la voix, rien qu'à voir les yeux de l'interlocuteur) . Cela aura été un avantage de ma maladie. Au moins, pour l'avenir, je serais moins naïve et qu'on ne me dise pas que chacun a ses activités et qu'il est difficile d'envoyer un mail personnel au lieu d'un PPS. PPS qui est envoyé à 50 personnes en même temps....mais bon si cela leur donne bonne conscience tant mieux pour lui tant mieux pour elle. En ce qui me concerne, je souhaiterais ne plus recevoir ce genre de message ridicule où soit disant, ils sont adressés aux véritables amis (j'en rigole tellement cela est absurde).

J'ai lu une enquête qui décrit trés bien ce que je ressens. La solitude forcée ou la solitude voulue. L'isolement du malade, ce qu'il ressent....l'abandon. Donc en plus de subir des traitements lourds, d'assumer une maladie grave, ils sont pénalisés car on les abandonne

Comme je suis costaude, j'opte pour la solitude voulue. De plus je suis trop fatiguée pour écouter les brailleries des gens et aussi, je ne porterais pas la croix des autres, la mienne en ce moment me suffit largement, elle est même trop lourde pour moi. Je suis en incapacité de faire quoique ce soit pour le moment suite aux traitements mais quand tout ça sera fini, je reprendrais ma vie normalement en étant plus égoïste

Ceux et celles qui font semblant de s'intéresser à vous.....qu'ils dégagent.

On a pas besoin de la pitié....on a juste besoin de sincérité.......

La nature humaine est ainsi faite, et rien n'y changera, je souhaite seulement à toutes ces personnes que rien ne viennent altérer leur bonheur car si pas.....alors ils sauront...... 

A bon entendeur salut...encore faut-il passer un petit moment sur ce blog pour lire et s'informer

12:01 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (5) | Tags : sincerite, amitie, compassion, pitie |  Facebook |