04/03/2008

OUF....3IEME CURE TERMINEE

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Soulagée ce dimanche 02/03 au soir quand je rentre chez moi, ma 3 ième cure est terminée. Je ne vous dirais pas que je me sens bien, ce serait mentir, mais au niveau moral cela fait du bien car je me vois avancer doucement mais j'avance dans ce traitement. Hier et aujourd'hui, nouveaux essais de prélévements de cellules souches à Mont Godinne mais caramba encore raté. On recommence demain et si cela ne marche pas, on va devoir s'orienter vers autre chose pour avoir ces fameuses cellules souches.....cela dit en passant les cellules de la vie.......

En attendant, nous faisons notre rituel 6h45 debout, 7h injection de neupogen480 (2x/j), 8h départ Papa chauffeur, Maman accompagnatrice, on dépose les enfants à l'école, ensuite Mont Godinne, 9h prise de sang et calcul du marqueur cd34 pour les cellules souches, ensuite 1 heure de battement en attendant les résultats, on en profite pour aller déjeuner (pains au chocolat et café), on déjeune tranquille, on papote léger et le temps passe, 10h30-11h retour au labo pour s'entendre de dire "ce n'est pas encore le bon jour, il faudra revenir demain" Merci Docteur, c'est avec des mines dépitées que l'on regagne le véhicule....un blanc....un silence et puis Papa qui lance "ah demain, nous mangerons encore nos pains aux chocolats ici", il décrispe la situation. Maman aussi reste très positive, moi je dis pas grand chose......

Je profite de ce post pour remercier Pauline et les personnes qui l'ont aidées afin d'organiser le souper Télévie-Farciennes du 1 mars 2008. Bravo Pauline, il parait que ce fut un franc succès et merci à toi et tous les bénévoles de donner de votre temps pour ceux qui en ont le plus besoin. De mon lit d'hôpital, je peux t'assurer que j'étais en pensées avec vous, avec les autres malades, avec la recherche........

Je terminerais ce post en remerciant toutes les personnes (mes parents, mes enfants, la famille, les amis, les connaissances,......)pour les marques de sympathies manifestées soit via ce blog, soit via sms, via mail....merci les collègues amis pour les supers diaporamas,......

merci_20

18:40 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : cure, chimio, cellules souches |  Facebook |

23/02/2008

3IEME CURE

Suite aux prises de sang faites le jeudi 21 et vendredi 22, les plaquettes ne sont pas assez remontées que pour faire la cure de chimiothérapie ce lundi. Elle est reportée au jeudi 28 jusqu'au dimanche 2 mars. De plus, les contacts entre médecins d'Auvelais et Mont Godinne montrent que c'est peut-être la meilleure période pour faire cette 3ième et dernière cure pour le prélevement des cellules souches. En effet, le lundi 3 mars, rdv à Mont Godinne pour nouvel essai de prélevement. Espérons que cette fois cela marche........

Je me sens légérement soulagée de terminer la semaine prochaine la première partie de mon traitement même si je sais que la chambre stérile ne va pas être facile......Au fait, les chambres stériles à Mont Godinne dispose d'internet. Je pourrais dès lors garder le contact et continuer à écrire dans mon blog.....si mon état me le permet bien entendu.

Lundi prise de sang, mardi scanner, mercredi je ferais ma valise pour la 4iéme fois, jeudi hospitalisation jusque dimanche pour la 3iéme et derniére cure à Auvelais.

Je vous souhaite un bon dimanche, moi demain je fête l'anniversaire de mon Papa, il aura 68 ans le lundi 25 février.

22:15 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : chimio, hospitalisation |  Facebook |

05/02/2008

JE RAME.....

Qu'il est bon de retrouver mon blog.....d'écrire et ainsi me permettre d'évacuer...... 

Un besoin de raconter, de laisser un écrit des moments par lesquels je passe afin de ne jamais oublier....

Retour sur la première semaine d'hospitalisation du lundi 21 janvier 2008 au samedi 26 janvier 2008, le traitement a commencé le lundi par l'hydratation, en effet, on m'explique que cette chimio nécessite une forte hydratation pour protéger les reins. La chimio a commencé le mardi, continué le mercredi et le jeudi avec en plus l'hydratation. Vendredi la cure est terminée mais je suis toujours en hydratation. Samedi ....je peux rentrer chez moi. J'ai compté sur cette semaine 15 perfusions (hydratations, cure, calmant,....). 16 litres d'eau ingurgitées, 1 prise de sang tout les jours, des gouttes dans les yeux pour les protéger de la cure, un comptage stricte des urines toute la semaine. En ce qui concerne les effets secondaires, lundi bien, mardi une chaleur m'envahit, j'ai l'impression d'enfler, mercredi et jeudi je suis dans le gaz, vendredi nauséeuse malgré les antiémiétiques, tension basse, diarrhée. Samedi injection de globules blancs avant la sortie, il m'est demandé de continuer à boire 2à3 litres d'eau chez moi .....chose que j'ai faite. Recommandation, au moindre signe de fiévre retour hôpital. Prise de sang prévue le lundi 28, le mercredi 30 et le vendredi 01.

Je rentre chez moi le samedi 26/01 fatiguée, à plat, nauséeuse, mal......Dimanche 27/01 , malaise tension beaucoup trop basse, je ne sais rien faire à la maison ni même conduire ma voiture, je suis complétement ko. Jeudi 31/01 est le premier jour où je suis sortie pour régler diverses choses(mutuelle, prothése capillaire,....) Jeudi soir, tout à coup, un mal dans les os, à la base de la nuque, dans le bas du dos, les articulations. La nuque reste raide, j'ai mal, je ne sais plus m'asseoir ni me coucher mais il est tard que faire, je décide que j'attendrais le lendemain matin puisque je dois aller à l'hôpital pour ma prise de sang. J'ai passé une nuit blanche et debout, j'ai préparé mon sac au cas où hospitalisation et j'ai bien fait car j'ai du rentrer en urgence le vendredi 01/02 pour transfusion de plaquettes. Je suis sortie aujourd'hui de l'hôpital alors que je devais y rentrer pour ma deuxième cure. Celle-ci est reportée au lundi 11 février car les plaquettes n'étaient pas assez remontées. Aujourd'hui, elles étaient dans les 50.000 et pour faire la chimio, elles doivent être à 100.000. Vendredi en urgence elles étaient à 11.000......... 

Pour ce soir, j'arrête....je fatigue mais avant je dois remercier mes parents pour toute l'aide que tout les deux m'ont apportés et m'apporte (les lessives, les repas, s'occuper des enfants, les déplacements....) Merci mes chers parents, je vous aime et vous voir fatigué m'attriste et pourtant j'ai tant besoin de vous.

Un grand merci au Docteur(Mme L), oncologue et toute l'équipe d'infirmières du chrvs Auvelais pour leur professionnalisme, le suivi, leur gentillesse, ......

01:18 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (6) | Tags : cure, chimio, plaquettes |  Facebook |

11/01/2008

RECTIFICATION

Suite à une mauvaise compréhension de ma part.....Embarrassé, je dois faire une rectification pour ne pas induire les lecteurs et lectrices de mon blog en erreur.

En fait, j'ai eu une conversation avec ma cancérologue au téléphone, c'est pas vraiment ce que j'avais compris........bon pas grave

Je dois faire 3 chimios à intervalle de 15 jours avec pour chacune d'elle 4 jours d'hospitalisation dans le but de "nettoyer" une grosse partie avant la chimio intensive de Mont Godinne et la greffe de cellules souches(en Mars normalement). Il m'a été rappelé que ce traitement de 3 chimios allait être très lourd, mais ça par déduction je l'avais compris (4 jours d'hospitalisation à chaque chimio.......tout est dit)

Je me souviens de mon premier traitement 16 chimios à intervalle de 15 jours, toujours un lundi, j'arrivais à 7h30 et je rentrais chez moi le même jour vers 15h....mais bon, ça n'a pas marché.....c'est la vie!

Rien de changer pour la rentrée le 21 janvier au chrvs Auvelais........on m'y attend...moi aussi j'attends beaucoup de ce nouveau traitement.

Apparemment, les échos que j'ai eus concernant le fonctionnement dans la chambre stérile, s'il s'avère que ces échos soient la réalité...eh bien cela ne vas pas être évident......Quand je saurais exactement, je vous l'écrirais.

En attendant, je vous souhaite une bonne journée, un bon WE et surtout MERCI pour vos marques de sympathies.

A bientôt

12:22 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (6) | Tags : chimio, chambre sterile, greffe |  Facebook |