04/03/2008

OUF....3IEME CURE TERMINEE

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Soulagée ce dimanche 02/03 au soir quand je rentre chez moi, ma 3 ième cure est terminée. Je ne vous dirais pas que je me sens bien, ce serait mentir, mais au niveau moral cela fait du bien car je me vois avancer doucement mais j'avance dans ce traitement. Hier et aujourd'hui, nouveaux essais de prélévements de cellules souches à Mont Godinne mais caramba encore raté. On recommence demain et si cela ne marche pas, on va devoir s'orienter vers autre chose pour avoir ces fameuses cellules souches.....cela dit en passant les cellules de la vie.......

En attendant, nous faisons notre rituel 6h45 debout, 7h injection de neupogen480 (2x/j), 8h départ Papa chauffeur, Maman accompagnatrice, on dépose les enfants à l'école, ensuite Mont Godinne, 9h prise de sang et calcul du marqueur cd34 pour les cellules souches, ensuite 1 heure de battement en attendant les résultats, on en profite pour aller déjeuner (pains au chocolat et café), on déjeune tranquille, on papote léger et le temps passe, 10h30-11h retour au labo pour s'entendre de dire "ce n'est pas encore le bon jour, il faudra revenir demain" Merci Docteur, c'est avec des mines dépitées que l'on regagne le véhicule....un blanc....un silence et puis Papa qui lance "ah demain, nous mangerons encore nos pains aux chocolats ici", il décrispe la situation. Maman aussi reste très positive, moi je dis pas grand chose......

Je profite de ce post pour remercier Pauline et les personnes qui l'ont aidées afin d'organiser le souper Télévie-Farciennes du 1 mars 2008. Bravo Pauline, il parait que ce fut un franc succès et merci à toi et tous les bénévoles de donner de votre temps pour ceux qui en ont le plus besoin. De mon lit d'hôpital, je peux t'assurer que j'étais en pensées avec vous, avec les autres malades, avec la recherche........

Je terminerais ce post en remerciant toutes les personnes (mes parents, mes enfants, la famille, les amis, les connaissances,......)pour les marques de sympathies manifestées soit via ce blog, soit via sms, via mail....merci les collègues amis pour les supers diaporamas,......

merci_20

18:40 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : cure, chimio, cellules souches |  Facebook |

16/02/2008

LA 2IEME CURE EST TERMINEE

Je suis bien rentrée à la maison, la deuxième cure est terminée identique à la première avec les mêmes effets secondaires.....à part que pour celle ci on a mieux maîtriser la tension donc des malaises en moins.

Que dire .....que c'est dur, que c'est insupportable....oui sans aucun doute mais je m'accroche à la seule idée que grâce à ce traitement tout peut encore changer pour moi alors que pour d'autres il n'y a plus rien à faire.....alors ais je le droit de me plaindre?

En fait, je me demande si on meurs de son cancer ou alors des lourdeurs ou des complications des traitements....sans parler des dégradations morales autant que physiques.

Pourquoi à notre époque, avec les avancées telles qu'on les connait, pourquoi souffrons nous autant pour nous soigner.....Pourquoi pas plus de budget dans la recherche pour avancer plus vite alors que tant d'argent est jeté par les fenêtres..... 

Autant de questions sans réponses........

Se laisser aller fait du bien......ouf

La semaine prochaine, je vais faire mes prises de sang à Mont Godinne et le jour où la prise de sang sera au top, on prelévera les cellules souches afin de les conditionner. On m'attend à Mont Godinne le mardi 19 en hospitalisation d'un jour pour la première prise de sang. J'ai droit à une injection de globules blancs tout les jours pendant 10 jours.....(effets secondaires catastrophiques), la troisième cure prévue le 25 février sera certainement reportée au lundi suivant.

J'avance, déjà 2 cures de terminées, la semaine prochaine prélévement des cellules souches.......oui on avance Linda, courage........ 

05/02/2008

JE RAME.....

Qu'il est bon de retrouver mon blog.....d'écrire et ainsi me permettre d'évacuer...... 

Un besoin de raconter, de laisser un écrit des moments par lesquels je passe afin de ne jamais oublier....

Retour sur la première semaine d'hospitalisation du lundi 21 janvier 2008 au samedi 26 janvier 2008, le traitement a commencé le lundi par l'hydratation, en effet, on m'explique que cette chimio nécessite une forte hydratation pour protéger les reins. La chimio a commencé le mardi, continué le mercredi et le jeudi avec en plus l'hydratation. Vendredi la cure est terminée mais je suis toujours en hydratation. Samedi ....je peux rentrer chez moi. J'ai compté sur cette semaine 15 perfusions (hydratations, cure, calmant,....). 16 litres d'eau ingurgitées, 1 prise de sang tout les jours, des gouttes dans les yeux pour les protéger de la cure, un comptage stricte des urines toute la semaine. En ce qui concerne les effets secondaires, lundi bien, mardi une chaleur m'envahit, j'ai l'impression d'enfler, mercredi et jeudi je suis dans le gaz, vendredi nauséeuse malgré les antiémiétiques, tension basse, diarrhée. Samedi injection de globules blancs avant la sortie, il m'est demandé de continuer à boire 2à3 litres d'eau chez moi .....chose que j'ai faite. Recommandation, au moindre signe de fiévre retour hôpital. Prise de sang prévue le lundi 28, le mercredi 30 et le vendredi 01.

Je rentre chez moi le samedi 26/01 fatiguée, à plat, nauséeuse, mal......Dimanche 27/01 , malaise tension beaucoup trop basse, je ne sais rien faire à la maison ni même conduire ma voiture, je suis complétement ko. Jeudi 31/01 est le premier jour où je suis sortie pour régler diverses choses(mutuelle, prothése capillaire,....) Jeudi soir, tout à coup, un mal dans les os, à la base de la nuque, dans le bas du dos, les articulations. La nuque reste raide, j'ai mal, je ne sais plus m'asseoir ni me coucher mais il est tard que faire, je décide que j'attendrais le lendemain matin puisque je dois aller à l'hôpital pour ma prise de sang. J'ai passé une nuit blanche et debout, j'ai préparé mon sac au cas où hospitalisation et j'ai bien fait car j'ai du rentrer en urgence le vendredi 01/02 pour transfusion de plaquettes. Je suis sortie aujourd'hui de l'hôpital alors que je devais y rentrer pour ma deuxième cure. Celle-ci est reportée au lundi 11 février car les plaquettes n'étaient pas assez remontées. Aujourd'hui, elles étaient dans les 50.000 et pour faire la chimio, elles doivent être à 100.000. Vendredi en urgence elles étaient à 11.000......... 

Pour ce soir, j'arrête....je fatigue mais avant je dois remercier mes parents pour toute l'aide que tout les deux m'ont apportés et m'apporte (les lessives, les repas, s'occuper des enfants, les déplacements....) Merci mes chers parents, je vous aime et vous voir fatigué m'attriste et pourtant j'ai tant besoin de vous.

Un grand merci au Docteur(Mme L), oncologue et toute l'équipe d'infirmières du chrvs Auvelais pour leur professionnalisme, le suivi, leur gentillesse, ......

01:18 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (6) | Tags : cure, chimio, plaquettes |  Facebook |