10/03/2008

INJECTIONS DE NEUPOGEN

 Deux injections par jour.........je vous dis pas........l'horreur

NEUPOGEN 480 (FILGRASTIM) 

Le filgrastim appartient à la famille de médicaments appelés les facteurs stimulants de colonies de granulocytes humains (G-CSF). Le filgrastim aide la moelle osseuse à produire les globules blancs qui jouent un rôle dans le combat du corps contre l'infection. Le filgrastim est employé pour soigner et prévenir une neutropénie (diminution du nombre d'une variété de globules blancs appelés neutrophiles.) Il est utile aux personnes atteintes d'une neutropénie chronique sévère et aux personnes qui reçoivent un type de chimiothérapie ralentissant la production de globules blancs, une greffe de la moelle osseuse ou de cellules souches, certains médicaments pour soigner une infection à VIH.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?

des maux de dos, des maux de tête, une hypotension artérielle (des étourdissements), des douleurs osseuses légères à modérées, des douleurs musculaires, du sang dans l'urine, des saignements de nez, des taches rouges ou violettes, des plaques ou des lésions sur la peau, des signes d'une rupture de rate (par ex. une douleur sur le côté supérieur gauche de l'abdomen ou au sommet de l'épaule), des signes de syndrome de détresse respiratoire aigüe sévère (par ex. fièvre, essoufflement, toux ou congestion pulmonaire).

Cessez de prendre le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :

  • une intense réaction allergique (par ex. urticaire, essoufflement, respiration sifflante, enflure du visage ou de la gorge, fréquence cardiaque rapide, étourdissements).

 

 

23:27 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (2) | Tags : neupogen, globules blancs |  Facebook |

16/02/2008

LA 2IEME CURE EST TERMINEE

Je suis bien rentrée à la maison, la deuxième cure est terminée identique à la première avec les mêmes effets secondaires.....à part que pour celle ci on a mieux maîtriser la tension donc des malaises en moins.

Que dire .....que c'est dur, que c'est insupportable....oui sans aucun doute mais je m'accroche à la seule idée que grâce à ce traitement tout peut encore changer pour moi alors que pour d'autres il n'y a plus rien à faire.....alors ais je le droit de me plaindre?

En fait, je me demande si on meurs de son cancer ou alors des lourdeurs ou des complications des traitements....sans parler des dégradations morales autant que physiques.

Pourquoi à notre époque, avec les avancées telles qu'on les connait, pourquoi souffrons nous autant pour nous soigner.....Pourquoi pas plus de budget dans la recherche pour avancer plus vite alors que tant d'argent est jeté par les fenêtres..... 

Autant de questions sans réponses........

Se laisser aller fait du bien......ouf

La semaine prochaine, je vais faire mes prises de sang à Mont Godinne et le jour où la prise de sang sera au top, on prelévera les cellules souches afin de les conditionner. On m'attend à Mont Godinne le mardi 19 en hospitalisation d'un jour pour la première prise de sang. J'ai droit à une injection de globules blancs tout les jours pendant 10 jours.....(effets secondaires catastrophiques), la troisième cure prévue le 25 février sera certainement reportée au lundi suivant.

J'avance, déjà 2 cures de terminées, la semaine prochaine prélévement des cellules souches.......oui on avance Linda, courage........