27/02/2008

HOPITAL ....ENCORE ET TOUJOURS


Ce lundi 25 février prise de sang, bonne nouvelle les plaquettes sont remontées à 104.000. Mardi 26 février, un scanner abdo et thorax mais avant 1 heure de perfusion d'hydratation (protection pour les reins) avec un produit pour évacuer le produit utilisé pour le scanner et aprés le scanner on a remis ça 1 heure de perfusion de rinçage ensuite une injection d'héparine pour le port-à-cath, cela m'a fait 3h30 pour un scanner. Demain, mercredi de nouveau prise de sang et jeudi hospitalisation pour la 3ième cure. Lundi 3 mars, direction Mont Godinne pour nouvel essai de cellules souches. Tout les jours à l'hôpital, j'en ai marre.....J'ai du mal à accepter et puis ras le bol des hôpitaux, des médicaments, de l'odeur, des malades même si j'en suis une aussi.......Enfin je ferais avec puisque j'ai pas le choix.....

merci_15

POUR VOS MARQUES DE SYMPATHIE

05/02/2008

JE RAME.....

Qu'il est bon de retrouver mon blog.....d'écrire et ainsi me permettre d'évacuer...... 

Un besoin de raconter, de laisser un écrit des moments par lesquels je passe afin de ne jamais oublier....

Retour sur la première semaine d'hospitalisation du lundi 21 janvier 2008 au samedi 26 janvier 2008, le traitement a commencé le lundi par l'hydratation, en effet, on m'explique que cette chimio nécessite une forte hydratation pour protéger les reins. La chimio a commencé le mardi, continué le mercredi et le jeudi avec en plus l'hydratation. Vendredi la cure est terminée mais je suis toujours en hydratation. Samedi ....je peux rentrer chez moi. J'ai compté sur cette semaine 15 perfusions (hydratations, cure, calmant,....). 16 litres d'eau ingurgitées, 1 prise de sang tout les jours, des gouttes dans les yeux pour les protéger de la cure, un comptage stricte des urines toute la semaine. En ce qui concerne les effets secondaires, lundi bien, mardi une chaleur m'envahit, j'ai l'impression d'enfler, mercredi et jeudi je suis dans le gaz, vendredi nauséeuse malgré les antiémiétiques, tension basse, diarrhée. Samedi injection de globules blancs avant la sortie, il m'est demandé de continuer à boire 2à3 litres d'eau chez moi .....chose que j'ai faite. Recommandation, au moindre signe de fiévre retour hôpital. Prise de sang prévue le lundi 28, le mercredi 30 et le vendredi 01.

Je rentre chez moi le samedi 26/01 fatiguée, à plat, nauséeuse, mal......Dimanche 27/01 , malaise tension beaucoup trop basse, je ne sais rien faire à la maison ni même conduire ma voiture, je suis complétement ko. Jeudi 31/01 est le premier jour où je suis sortie pour régler diverses choses(mutuelle, prothése capillaire,....) Jeudi soir, tout à coup, un mal dans les os, à la base de la nuque, dans le bas du dos, les articulations. La nuque reste raide, j'ai mal, je ne sais plus m'asseoir ni me coucher mais il est tard que faire, je décide que j'attendrais le lendemain matin puisque je dois aller à l'hôpital pour ma prise de sang. J'ai passé une nuit blanche et debout, j'ai préparé mon sac au cas où hospitalisation et j'ai bien fait car j'ai du rentrer en urgence le vendredi 01/02 pour transfusion de plaquettes. Je suis sortie aujourd'hui de l'hôpital alors que je devais y rentrer pour ma deuxième cure. Celle-ci est reportée au lundi 11 février car les plaquettes n'étaient pas assez remontées. Aujourd'hui, elles étaient dans les 50.000 et pour faire la chimio, elles doivent être à 100.000. Vendredi en urgence elles étaient à 11.000......... 

Pour ce soir, j'arrête....je fatigue mais avant je dois remercier mes parents pour toute l'aide que tout les deux m'ont apportés et m'apporte (les lessives, les repas, s'occuper des enfants, les déplacements....) Merci mes chers parents, je vous aime et vous voir fatigué m'attriste et pourtant j'ai tant besoin de vous.

Un grand merci au Docteur(Mme L), oncologue et toute l'équipe d'infirmières du chrvs Auvelais pour leur professionnalisme, le suivi, leur gentillesse, ......

01:18 Écrit par Linda dans MON CANCER | Lien permanent | Commentaires (6) | Tags : cure, chimio, plaquettes |  Facebook |